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在显微组织切片上直接合成寡核苷酸 

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申请/专利权人:美天施生物科技有限两合公司

摘要:本发明涉及在生物样品表面上合成寡核苷酸的方法,包括以下步骤:a.将多个引物分子结合至具有随机表面分布的生物样品表面上的空间位置,从而产生结合至生物样品的寡核苷酸;b.为生物样品提供在其3’位置处具有保护单元的A、T、C或G核苷酸;c.通过添加末端转移酶,在结合至生物样品的至少一个寡核苷酸的3’端处掺入在其3’位置处具有保护单元的A、T、C或G核苷酸中的一个核苷酸,从而延伸寡核苷酸;d.添加至少一种光活化的切割剂,该至少一种光活化的切割剂能够从掺入的受保护核苷酸去除保护单元;e.通过利用向生物样品的至少一个空间位置提供的光激活光活化的切割剂,从掺入的受保护核苷酸去除保护单元;f.重复步骤b至e以将另外的核苷酸掺入到至少一个寡核苷酸。

主权项:1.一种在生物样品表面上合成寡核苷酸的方法,所述方法包括以下步骤:a.将多个引物分子结合至具有随机表面分布的所述生物样品的所述表面上的空间位置,从而产生结合至所述生物样品的寡核苷酸;b.为所述生物样品提供在其3’位置处具有保护单元的A、T、C或G核苷酸;c.通过添加末端转移酶,在结合至所述生物样品的至少一个寡核苷酸的3’端处掺入在其3’位置处具有保护单元的所述A、T、C或G核苷酸中的一个核苷酸,从而延伸所述寡核苷酸;d.添加至少一种光活化的切割剂,所述至少一种光活化的切割剂能够从掺入的受保护核苷酸去除所述保护单元;e.通过利用向所述生物样品的至少一个空间位置提供的光激活所述光活化的切割剂,从所述掺入的受保护核苷酸去除所述保护单元;f.重复步骤b至e以将另外的核苷酸掺入到至少一个寡核苷酸。

全文数据:

权利要求:

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