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5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物及其用途 

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申请/专利权人:杭州百新生物医药科技有限公司;浙江大学

摘要:本发明提供一种5‑烷基‑2‑吡唑‑恶唑烷‑4‑酮类衍生物,具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐等结构形式;该类化合物还可作为抗乙肝病毒药物应用于治疗乙肝疾病。

主权项:1.一种5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物,为式a所示的化合物或其药学上可接受的盐或其同分异构体: 其中:环A选自被至少一个R1取代的苯环、吡啶、呋喃、噻吩或吡咯;环B选自被至少一个R2取代的苯环;W选自C2-4烷基;R0选自氢;R1、R2各自独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基、羧基、氨基、氰基或酰胺基;R3、R4各自独立地选自氢或甲基,且R3、R4不同时为氢;R5、R6各自独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基、氰基、氨基、羧基、羰基、-COR7、-COOR7、-CONR7R8、-CH2nOR7、-CR7R8或-NR7R8;或R5和R6可以成环,与所连接的苯环形成取代或未取代的苯并杂环基,所述的苯并杂环基上的取代基选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷胺基、羟基、氨基、酰胺基中的一种或几种;R7、R8各自独立地选自C1-4烷基;n各自独立地选自0、1、2、3、4、5或6。

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