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申请/专利权人：上海同源康医药有限公司;浙江同源康医药股份有限公司

摘要：本发明涉及多环类化合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和或治疗增殖性疾病如癌症方面的用途。

主权项：1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药， 其中，环A选自下组：环B选自下组：环C选自下组：X选自下组：N、CR1；R1各自独立地选自取代或未取代的下组基团：H、卤素、CN、NH2、羟基、-O-C＝O-Ra、-C＝O-O-Ra、-NRa-C＝O-NRaRb、-O-C＝O-NRaRb、-NRa-C＝O-O-Rb、-C＝O-NRaRb、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、C6-10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的4-10元杂芳基，其中，所述取代独立地指被选自下组的1、2、3或4个基团取代：卤素、CN、NH2、羟基、-O-C＝O-Ra、-C＝O-O-Ra、-NRa-C＝O-NRaRb、-O-C＝O-NRaRb、-NRa-C＝O-O-Rb、-C＝O-NRaRb、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、C6-10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的4-10元杂芳基；R2各自独立地选自取代或未取代的下组基团：H、卤素、CN、NH2、羟基、-O-C＝O-Ra、-C＝O-O-Ra、-NRa-C＝O-NRaRb、-O-C＝O-NRaRb、-NRa-C＝O-O-Rb、-C＝O-NRaRb、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、C6-10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的4-10元杂芳基，其中，所述取代独立地指被选自下组的1、2、3或4个基团取代：卤素、CN、NH2、羟基、-O-C＝O-Ra、-C＝O-O-Ra、-NRa-C＝O-NRaRb、-O-C＝O-NRaRb、-NRa-C＝O-O-Rb、-C＝O-NRaRb、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、C6-10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的4-10元杂芳基；R3各自独立地选自取代或未取代的下组基团：H、卤素、CN、NH2、羟基、-O-C＝O-Ra、-C＝O-O-Ra、-NRa-C＝O-NRaRb、-O-C＝O-NRaRb、-NRa-C＝O-O-Rb、-C＝O-NRaRb、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、C6-10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的4-10元杂芳基，其中，所述取代独立地指被选自下组的1、2、3或4个基团取代：卤素、CN、NH2、羟基、-O-C＝O-Ra、-C＝O-O-Ra、-NRa-C＝O-NRaRb、-O-C＝O-NRaRb、-NRa-C＝O-O-Rb、-C＝O-NRaRb、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、C6-10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的4-10元杂芳基；或者不同的R3之间与所连接的环B形成5-7元的环；m、n各自独立地选自下组：0、1、2、3、4、5、6；Ra、Rb各自独立地选自下组：H、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6卤代烷基、C6-10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的4-10元杂芳基。

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