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申请/专利权人：四川大学华西医院;苏州大学附属第一医院
摘要：本发明公开了一种嘧啶类化合物在制备靶向ERK12‑ERK5代偿通路治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用，经研究发现使用此嘧啶类化合物处理三阴性乳腺癌细胞后，ERK活化受到明显抑制，本发明的嘧啶类化合物通过同时下调ERK12与ERK5信号通路，有效抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移，并诱导其凋亡；本发明为嘧啶类化合物提供了新的医药用途，也为三阴性乳腺癌的治疗提供了新的候选药物，具有重要的临床意义。
主权项：1.一种嘧啶类化合物在制备靶向ERK12-ERK5代偿通路治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用，其特征在于：所述一种嘧啶类化合物的结构式如式Ⅰ所示；
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百度查询： 四川大学华西医院 苏州大学附属第一医院 一种嘧啶类化合物在制备靶向ERK1/2-ERK5代偿通路治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用
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