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抗干扰的载脂蛋白E测定试剂盒、制备方法及检测方法 

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申请/专利权人:桂林优利特医疗电子有限公司

摘要:本发明涉及免疫比浊体外诊断技术领域,具体涉及抗干扰的载脂蛋白E测定试剂盒、制备方法及检测方法,包括称取聚乙二醇5‑6份、3‑12份叠氮化钠、吐温2‑15份、纯化水水1000‑1650份、三羟甲基氨基甲烷0.45‑0.55份和盐酸15‑23份混合均匀,过滤,得到第一试剂;称取水溶性聚乙烯亚胺3‑8份、十二烷基苯磺酸钠1‑4份、羧甲基壳聚糖2‑5份、丙三醇2‑6份、氯化钠1‑4份、三羟甲基氨基甲烷1‑3份、盐酸0.01‑0.02份、1‑2份叠氮化钠、柠檬酸1‑3份、ApoE羊抗人抗体3‑20份和纯化水40‑55份混合均匀,过滤,得到第二试剂;将ApoE抗原用标准品稀释液1L,得到ApoE校准品,该方法制备的试剂盒无沉淀、性能稳定、成本低廉,测试结果准确,重复性好。

主权项:1.抗干扰的载脂蛋白E测定试剂盒制备方法,其特征在于,包括以下步骤:分别称取聚乙二醇5-6份、3-12份叠氮化钠、吐温2-15份、纯化水水1000-1650份、三羟甲基氨基甲烷0.45-0.55份和盐酸15-23份混合均匀,并过滤,得到第一试剂;分别称取水溶性聚乙烯亚胺3-8份、十二烷基苯磺酸钠1-4份、羧甲基壳聚糖2-5份、丙三醇2-6份、氯化钠1-4份、三羟甲基氨基甲烷1-3份、盐酸0.01-0.02份、1-2份叠氮化钠、柠檬酸1-3份、ApoE羊抗人抗体3-20份和纯化水40-55份混合均匀,并过滤,得到第二试剂;将ApoE抗原用标准品稀释液1L,得到ApoE校准品。

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