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摘要：本发明涉及细胞工程及基因治疗领域，具体涉及一种基因或基因治疗药物的递送系统，所述递送系统包含有类病毒颗粒的供体递送细胞，所述递送系统通过递送细胞将类病毒颗粒直接递送进入受体靶细胞，所述递送系统依赖于供体递送细胞与受体靶细胞之间的直接相互接触Cell‑celldirectinteraction进行类病毒颗粒的递送，所述供体递送细胞是载有基因或基因治疗药物的VLP类病毒颗粒的细胞。本递送系统通过利用递送细胞内生的或改造后获得的主动归巢能力，可以穿过体内的各种屏障例如内皮屏障将VLP递送到普通方法难以到达的位置；该方法大幅度提高了基因或基因治疗药物的递送效率；同时也极大的简化基因或基因治疗药物递送载体的制备过程和制备成本。
主权项：1.一种基因或基因治疗药物的递送系统，所述递送系统包含有类病毒颗粒的供体递送细胞，所述递送系统通过递送细胞将类病毒颗粒直接递送进入受体靶细胞。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州) 一种递送基因或治疗药物的细胞及其用途
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