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摘要：本发明公开了一种基于iPSC的神经退行性疾病模型构建方法，本发明提出了一种基于iPSCs的神经退行性疾病模型构建方法，通过获取患者的皮肤成纤维细胞或血液细胞，并利用重编程技术将其转化为iPSCs，再分化为神经祖细胞和特定类型的神经细胞，能够在体外精准模拟神经退行性疾病的病理特征。同时，结合高通量筛选技术和CRISPRCas9基因编辑技术，可以快速评估候选药物的疗效和研究基因功能，揭示疾病的分子机制，加速新药研发进程，并为开发个性化治疗策略提供重要工具。克服了传统模型的局限性，有利于神经退行性疾病的研究和治疗。
主权项：1.一种基于iPSC的神经退行性疾病模型构建方法，其特征在于：包括：S1：从患有神经退行性疾病的患者体内获取体细胞；S2：将所述体细胞重编程为iPSCs；S3：对所述iPSCs进行扩增和纯化；S4：将所述iPSCs分化为神经祖细胞NPCs；S5：将所述NPCs进一步分化为特定类型的神经细胞；S6：验证所述神经细胞的类型和特性；S7：观察和分析所述神经细胞中的疾病相关表型变化。
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百度查询： 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 山东省药物研究院 一种基于iPSC的神经退行性疾病模型构建方法
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