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摘要：本发明公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，其能够抑制乙型肝炎病毒HBV编码的蛋白或干扰乙型肝炎病毒的HBV生命周期的功能，并可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于对患有HBV感染的受试者进行施用。本发明还涉及通过施用包含本发明的化合物的药物组合物治疗受试者的HBV感染的方法。
主权项：1.式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：X为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；A为氢、任选取代的C1-C3烷基或任选取代的C3-C6环烷基；W每次出现时独立地为CR1或N；其中R1每次出现时选自氢、氰基、羟基、受保护的羟基、氨基、受保护的氨基、卤代、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C1-C6烷氧基；一个E为CR2或N，其中R2选自氢、氰基、羟基、受保护的羟基、氨基、受保护的氨基、卤代、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C1-C6烷氧基；另一个E为C-NY-L1-L2-R、C-L1-L2-R或C-CHL3-L4，其中Y为氢、任选取代的C1-C3烷基或任选取代的C3-C6环烷基；L1为SO2、SO、CO或COCO；L2每次出现时独立地为单键、O或NR3，其中R3为氢、任选取代的C1-C3烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基；L3为氢或-L2-L1-L2-R；L4为-L2-L1-L2-R；可选地，L3和L4连同其附接的原子一起形成任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C3-C8环烯基或任选取代的3至8元杂环；以及R选自任选取代的C1-C8烷基、任选取代的C2-C8烯基、任选取代的C2-C8炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C3-C8环烯基、任选取代的3至8元杂环。
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百度查询： 华辉安健(北京)生物科技有限公司 乙型肝炎抗病毒剂
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