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摘要：本文提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式I的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和或病症的方法。

主权项：1.一种式I的化合物或其药学上可接受的盐，所述式I的化合物或其药学上可接受的盐具有以下结构： 其中：R1选自由以下项组成的组： R2选自由以下项组成的组： X1A、X1B和X1C独立地选自由以下项组成的组：氢、卤素、未取代的C1-5烷基和未取代的C1-5卤代烷基；Y1A为CH、C-CHF2、C-F、C-Cl、C-NH2、CNH未取代的C1-5烷基、CN未取代的C1-5烷基2或N；Y2A为CH、C-卤素、C-OCH3、C-NH2、CNH未取代的C1-5烷基、CN未取代的C1-5烷基2或N；Y3A为CH或N；Y4A为CH或N；Y1B为CH、C-CHF2、C-F、C-Cl、C-NH2、CNH未取代的C1-5烷基、CN未取代的C1-5烷基2或N；Y2B为CH、C-卤素、C-OCH3、C-NH2、CNH未取代的C1-5烷基、CN未取代的C1-5烷基2或N；Y3B为CH或N；Y4B为CH或N；Y1C、Y2C、Y3C和Y4C各自独立地为CH、C-卤素或N；Y1D为CH、C-CH3、C-OCH3、C-卤素、C-CHF2、C-CF3或N；Y2D为CH、C-CH3、C-OCH3、C-卤素、C-CHF2、C-CF3或N；Y3D为CH、C-卤素或N；Y1E、Y1F和Y1G各自独立地为CH、C-卤素或N氮；Y1H、Y2H、Y3H、Y4H、Y5H和Y6H各自独立地为CH、C-卤素或N；RA1为氢、未取代的或取代的C1-5烷基或者未取代的或取代的单环C3-6环烷基，其中当所述C1-5烷基和所述单环C3-6环烷基被取代时，所述C1-5烷基和所述C3-6环烷基被选自由以下项组成的组的一个或多个基团取代：羟基、-NH2、未取代的C1-5烷氧基、未取代的-NH未取代的C1-5烷基、-N未取代的C1-5烷基2、-C＝ONH2、-O-P＝OOH2、未取代的5或6元单环杂环基以及被一个或多个未取代的C1-4烷基基团取代的5或6元单环杂环基；RA2为-CH3或-CD3；RA3为-NH2、-NH未取代的或取代的C1-5烷基、-N未取代的或取代的C1-5烷基2、-NH未取代的或取代的C3-6单环环烷基、未取代的或取代的5元单环杂芳基、未取代的或取代的6元单环杂芳基或者未取代的或取代的4至6元单环杂环基；RA4为未取代的或取代的C1-5烷基、未取代的C1-5卤代烷基或者未取代的或取代的单环C3-6环烷基，其中当所述C1-5烷基和所述单环C3-6环烷基被取代时，所述C1-5烷基和所述C3-6环烷基被选自由羟基、-C＝OOH和-C＝ONH2组成的组的一个或多个基团取代；并且RA5选自由以下项组成的组：氢、卤素、-CN、-OH、-NH2、-C＝OOH、-CH＝CH2、未取代的C1-5烷基和未取代的或取代的单环C3-6环烷基，其中当所述单环C3-6环烷基被取代时，所述C3-6环烷基被一个或多个羟基基团取代；并且其中式I的所述化合物或其药学上可接受的盐不是： 或其药学上可接受的盐。

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