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摘要：本发明公开了PCR扩增引物的设计方法、试剂盒及应用，通过发现引物序列在远离5’端的位置存在碱基数少于6nt的环化，而且成环的解环温度低于50℃可以显著的降低引物二聚体，而且不影响PCR扩增效率，通过这些条件筛选并设计PCR扩增引物能够显著降低引物二聚体，提高PCR扩增效率，降低了分子检测的经济和时间成本。
主权项：1.PCR扩增引物的设计方法，其特征在于，步骤包括：基于目标序列设计并筛选3-10对特异性引物；基于引物对的二级结构挑选具备成环结构的引物对获得PCR扩增引物，挑选条件包括：a环化碱基数量在6个以内；b成环TM值低于50℃；c成环位置远离5’端。
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百度查询： 武汉伯大生物科技有限公司 PCR扩增引物的设计方法、试剂盒及应用
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