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摘要：本发明公开了一种可控式药物缓释水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医药材料技术领域。包括如下步骤：将海藻酸钠溶解在去离子水中制备得到海藻酸钠溶液；将疏水性药物与海藻酸钠溶液进行搅拌混合，制备得到负载药物的海藻酸钠溶液；将N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸钠与负载药物的海藻酸钠溶液进行搅拌混合，得到混合溶液；将混合溶液与引发剂混合均匀后，在引发剂的作用下聚合得到可控式药物缓释水凝胶。本发明制备工艺简单，绿色无污染，水凝胶作为药物缓释材料，药物释放速率稳定，释放效率完全，释放周期可调控，完全能够满足不同药物缓释应用需求，在生物医用药物载体及缓释材料领域具有广阔的应用前景。
主权项：1.一种可控式药物缓释水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将定量的海藻酸钠溶解在去离子水中，进行搅拌得到海藻酸钠溶液；所述海藻酸钠与去离子水的质量比为（0.1~2.0）：100；步骤二、将疏水性药物与海藻酸钠溶液混合搅拌，待疏水性药物完全分散在海藻酸钠溶液中，得到药物-海藻酸钠混合溶液；所述疏水性药物与海藻酸钠溶液的质量比为（1.0~4.0）：100；步骤三、向药物-海藻酸钠混合溶液中加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，进行搅拌得到药物-海藻酸钠-N,N-亚甲基双丙烯酰胺混合溶液；所述药物-海藻酸钠的混合溶液与N,N-亚甲基双丙烯酰胺的质量比为1.0：（0.1~0.01）；步骤四、向药物-海藻酸钠-N,N-亚甲基双丙烯酰胺混合溶液中滴加甲基丙烯酸钠，滴加完毕后进行搅拌，得到药物-海藻酸钠-N,N-亚甲基双丙烯酰胺-甲基丙烯酸钠混合溶液；所述药物-海藻酸钠-N,N-亚甲基双丙烯酰胺混合溶液与甲基丙烯酸钠的质量比为1.0：（0.5~2.0）；步骤五、向药物-海藻酸钠-N,N-亚甲基双丙烯酰胺-甲基丙烯酸钠混合溶液滴加引发剂，滴加完毕后搅拌，得到多物质混合溶液；所述药物-海藻酸钠-N,N-亚甲基双丙烯酰胺-甲基丙烯酸钠混合溶液与引发剂的质量比为100：（1.0~4.0）；步骤六、将多物质混合溶液升温至45~55℃，反应时间4.0~6.0h，然后冷却至室温，得到药物缓释水凝胶。
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