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摘要：本发明提供了靶向敲除HLA‑G异构体基因的基因编辑系统和应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了靶向HLA‑G基因的外显子1、外显子2、外显子3、外显子4、外显子5、内含子2和内含子4的sgRNA，分别包括一条靶向序列和一条互补序列。本发明将上述sgRNA经退火后形成双链片段，将所述双链片段插入到基因编辑载体中，构建得到针对整体HLA‑G基因、膜结合型HLA‑G1～‑G4基因、可溶性HLA‑G5～‑G7基因以及新型HLA‑G基因的CRISPRCas9基因编辑载体组合。本发明利用慢病毒对所述CRISPRCas9基因编辑载体组合分别进行包装，可实现精准敲除不同的HLA‑G异构体基因或者完整性敲除HLA‑G基因，包括新型异构体。
主权项：1.敲除HLA-G异构体基因的sgRNA组合，其特征在于，包括分别针对HLA-G异构体基因的基因结构设计的靶标序列和互补序列；所述基因结构包括外显子1、外显子2、外显子3、外显子4、外显子5、内含子4和内含子2。
权利要求：
百度查询： 台州恩泽医疗中心(集团) 靶向敲除HLA-G异构体基因的基因编辑系统和应用
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