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用于帕金森病的治疗的氨基嘧啶基衍生物专利

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申请/专利权人:邓迪大学

申请日:2023-05-10

公开(公告)日:2025-01-17

公开(公告)号:CN119325470A

专利技术分类:.含有3个或更多个杂环[2006.01]

专利摘要:公开了能够诱导富含亮氨酸重复激酶2LRRK2和PDE6D的降解的异双官能化合物。这些化合物能够在一端接合LRRK2,并在另一端与泛素E3连接酶例如cereblon、VonHippel‑Lindau或细胞凋亡抑制剂cIAP结合,并因此使LRRK2非常接近所述E3连接酶,并诱导LRRK2蛋白的泛素化和降解。还公开了包含所述异双官能化合物的药物组合物和使用所述化合物治疗LRRK2和PDE6D相关的疾病和病症的方法。

专利权项:1.式I化合物:X-L1-L2-Y式I其中X是: 其中R1选自:iF、iiCl、iiiBr、ivCF3、vCN、viNO2、viiCHF2、viiiCH2F;其中R2选自:i-Me、ii-CD3、iii-OMe、iv-OCD3、v-OCF3、vi-OCHF2、vii乙基、viii-OCH2CH3、ix异丙基、x环丙基和以下基团: 其中L1选自: 其中L2选自:其中m独立地选自2、3、4、5、6、7和8;以及其中n独立地选自1、2、3、4、5和6;其中Y选自: 或者其可药用盐、对映体、立体异构体、水合物、溶剂合物或多晶型物。

百度查询: 邓迪大学 用于帕金森病的治疗的氨基嘧啶基衍生物

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