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申请/专利权人：麻省理工学院

申请日：2023-02-08

公开（公告）日：2025-01-17

公开（公告）号：CN119325380A

专利技术分类：....非稠合的吡啶；其氢化的衍生物[2006.01]

专利摘要：在现有的乙烯基聚合工艺中引入低水平的可裂解共聚单体添加剂可有助于生产具有其他等效性质的可化学解构和可回收变体。本公开内容描述了可裂解共聚单体方法，作为实现循环乙烯基聚合物的可行策略。本公开描述了共聚物，其包含m1个式i的第一个重复单元的实例；m2个式ii‑A或ii‑B的第二个重复单元的实例；以及任选的一种或多种类型的另外的重复单元。本公开内容还提供下式的化合物或其互变异构体或盐。本公开进一步描述了制备方法、组合物和试剂盒。

专利权项：1.共聚物，其包含：m1个式i的第一个重复单元的实例： m2个式ii-A或ii-B的第二个重复单元的实例： 任选地一种或多种类型的另外的重复单元；其中：该共聚物基本上没有交联；m1是10至1,000,000之间包括端点值的整数；m2是2至1,000,000之间包括端点值的整数；R1、R2和R3各自独立地为氢、卤素、或者取代或未取代的烷基；环A为芳基；R4的每个实例独立地为卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-CN、-ORa、-SCN、-SRa、-SSRa、-N3、-NO、-NRa2、-NO2、-C＝ORa、-C＝OORa、-C＝OSRa、-C＝ONRa2、-C＝NRaRa、-C＝NRaORa、-C＝NRaSRa、-C＝NRaNRa2、-S＝ORa、-S＝OORa、-S＝OSRa、-S＝ONRa2、-S＝O2Ra、-S＝O2ORa、-S＝O2SRa、-S＝O2NRa2、-OC＝ORa、-OC＝OORa、-OC＝OSRa、-OC＝ONRa2、-OC＝NRaRa、-OC＝NRaORa、-OC＝NRaSRa、-OC＝NRaNRa2、-OS＝ORa、-OS＝OORa、-OS＝OSRa、-OS＝ONRa2、-OS＝O2Ra、-OS＝O2ORa、-OS＝O2SRa、-OS＝O2NRa2、-ONRa2、-SC＝ORa、-SC＝OORa、-SC＝OSRa、-SC＝ONRa2、-SC＝NRaRa、-SC＝NRaORa、-SC＝NRaSRa、-SC＝NRaNRa2、-NRaC＝ORa、-NRaC＝OORa、-NRaC＝OSRa、-NRaC＝ONRa2、-NRaC＝NRaRa、-NRaC＝NRaORa、-NRaC＝NRaSRa、-NRaC＝NRaNRa2、-NRaS＝ORa、-NRaS＝OORa、-NRaS＝OSRa、-NRaS＝ONRa2、-NRaS＝O2Ra、-NRaS＝O2ORa、-NRaS＝O2SRa、-NRaS＝O2NRa2、-SiRa3、-SiRa2ORa、-SiRaORa2、-SiORa3、-OSiRa3、-OSiRa2ORa、-OSiRaORa2或-OSiORa3；Ra的每个实例独立地为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、当连接至氮原子时为氮保护基、当连接至氧原子时为氧保护基，或当连接至硫原子时为硫保护基；n1为0、1、2、3、4或5，只要化合价允许；R7的每个实例独立地为卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-CN、-ORb、-SCN、-SRb、-SSRb、-N3、-NO、-NRb2、-NO2、-C＝ORb、-C＝OORb、-C＝OSRb、-C＝ONRb2、-C＝NRbRb、-C＝NRbORb、-C＝NRbSRb、-C＝NRbNRb2、-S＝ORb、-S＝OORb、-S＝OSRb、-S＝ONRb2、-S＝O2Rb、-S＝O2ORb、-S＝O2SRb、-S＝O2NRb2、-OC＝ORb、-OC＝OORb、-OC＝OSRb、-OC＝ONRb2、-OC＝NRbRb、-OC＝NRbORb、-OC＝NRbSRb、-OC＝NRbNRb2、-OS＝ORb、-OS＝OORb、-OS＝OSRb、-OS＝ONRb2、-OS＝O2Rb、-OS＝O2ORb、-OS＝O2SRb、-OS＝O2NRb2、-ONRb2、-SC＝ORb、-SC＝OORb、-SC＝OSRb、-SC＝ONRb2、-SC＝NRbRb、-SC＝NRbORb、-SC＝NRbSRb、-SC＝NRbNRb2、-NRbC＝ORb、-NRbC＝OORb、-NRbC＝OSRb、-NRbC＝ONRb2、-NRbC＝NRbRb、-NRbC＝NRbORb、-NRbC＝NRbSRb、-NRbC＝NRbNRb2、-NRbS＝ORb、-NRbS＝OORb、-NRbS＝OSRb、-NRbS＝ONRb2、-NRbS＝O2Rb、-NRbS＝O2ORb、-NRbS＝O2SRb、-NRbS＝O2NRb2、-SiRb3、-SiRb2ORb、-SiRbORb2、-SiORb3、-OSiRb3、-OSiRb2ORb、-OSiRbORb2或-OSiORb3； 为亚烷基、亚烯基、亚炔基、杂亚烷基、杂亚烯基或杂亚炔基；n2是0至14之间包括端点值的整数，只要化合价允许；每个的实例独立地为单键或双键；R8的每个实例独立地为:当连接到碳原子时：卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-CN、-ORb、-SCN、-SRb、-SSRb、-N3、-NO、-NRb2、-NO2、-C＝ORb、-C＝OORb、-C＝OSRb、-C＝ONRb2、-C＝NRbRb、-C＝NRbORb、-C＝NRbSRb、-C＝NRbNRb2、-S＝ORb、-S＝OORb、-S＝OSRb、-S＝ONRb2、-S＝O2Rb、-S＝O2ORb、-S＝O2SRb、-S＝O2NRb2、-OC＝ORb、-OC＝OORb、-OC＝OSRb、-OC＝ONRb2、-OC＝NRbRb、-OC＝NRbORb、-OC＝NRbSRb、-OC＝NRbNRb2、-OS＝ORb、-OS＝OORb、-OS＝OSRb、-OS＝ONRb2、-OS＝O2Rb、-OS＝O2ORb、-OS＝O2SRb、-OS＝O2NRb2、-ONRb2、-SC＝ORb、-SC＝OORb、-SC＝OSRb、-SC＝ONRb2、-SC＝NRbRb、-SC＝NRbORb、-SC＝NRbSRb、-SC＝NRbNRb2、-NRbC＝ORb、-NRbC＝OORb、-NRbC＝OSRb、-NRbC＝ONRb2、-NRbC＝NRbRb、-NRbC＝NRbORb、-NRbC＝NRbSRb、-NRbC＝NRbNRb2、-NRbS＝ORb、-NRbS＝OORb、-NRbS＝OSRb、-NRbS＝ONRb2、-NRbS＝O2Rb、-NRbS＝O2ORb、-NRbS＝O2SRb、-NRbS＝O2NRb2、-SiRb3、-SiRb2ORb、-SiRbORb2、-SiORb3、-OSiRb3、-OSiRb2ORb、-OSiRbORb2、-OSiORb3、＝O、＝S或＝NRb；当连接到氮原子时：取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的杂烯基、取代或未取代的杂炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORb、-NRb2、-C＝ORb、-C＝OORb、-C＝OSRb、-C＝ONRb2、-C＝NRbRb、-C＝NRbORb、-C＝NRbSRb、-C＝NRbNRb2、-S＝ORb、-S＝OORb、-S＝OSRb、-S＝ONRb2、-S＝O2Rb、-S＝O2ORb、-S＝O2SRb、-S＝O2NRb2，或氮保护基；或当连接到硫原子时：＝O；和或：R9或R7的一个实例和R8的一个实例与其中间原子一起形成取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，和或R8的两个实例与其中间原子一起形成取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基；和Rb的每个实例独立地为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、当连接至氮原子时为氮保护基、当连接至氧原子时为氧保护基，或当连接至硫原子时为硫保护基；条件是：R1、R2、R3、R4、环A、R7和R8均不包含一个或多个非芳香族不饱和CC键；任何另外的单体均不包含两个或更多个非芳香族不饱和CC键；该第二重复单元不具有以下式：和如果所述第一重复单元具有以下式：则该第二重复单元不具有以下式：

百度查询： 麻省理工学院 硫代内酯作为乙烯基网络降解的添加剂