恭喜浙江大学张安可获国家专利权
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龙图腾网恭喜浙江大学申请的专利一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备和在治疗缺血性卒中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118812453B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410894258.4，技术领域涉及：C07D261/18；该发明授权一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备和在治疗缺血性卒中的应用是由张安可;陈岩;姜俊坤;刘益波;郭梦晨;陈挺;栾业鹏;王勇杰;张建民设计研发完成，并于2024-07-04向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备和在治疗缺血性卒中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药技术领域，公开了一种新型的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和在预防和或治疗缺血性卒中的应用。本发明以4‑异丙苯‑1,3‑二醇为基础设计合成了一种新型的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂，其能特异性地与HDAC6的活性位点对接，从而改善缺血性脑卒中后的预后，发挥神经保护作用的新机制。本发明的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂具有调节促进抗炎型小胶质细胞极化、发挥神经保护作用的活性，对缺血性脑卒中后早期脑损伤具有改善作用，是一种潜在的治疗缺血性卒中的临床应用药物。本发明还提供上述组蛋白去乙酰化酶6抑制剂在制备预防和或治疗缺血性卒中药物、神经炎症的制剂产品、神经元变性的制剂产品中的应用。
本发明授权一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备和在治疗缺血性卒中的应用在权利要求书中公布了：1.组蛋白去乙酰化酶6抑制剂或其药学上可接受的盐在制备预防和或治疗缺血性卒中药物中的应用，其特征在于所述组蛋白去乙酰化酶6抑制剂的结构式如式I所示： 其中，R0选自羟基；R1、R2分别为苯环上的一个或以上的取代基，分别独立选自氢、卤素原子、羟基、羧基、氰基、硝基、氨基、巯基、取代或未取代的C1-C20的直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C20的环烷基、C1-C20的卤代烷基、取代或未取代的C1-C20的烃氧基；所述取代的取代基分别独立选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-C20的直链或支链烷基、C3-C20的环烷基、C1-C20的卤代烷基。
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