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龙图腾网恭喜安徽省农业科学院作物研究所申请的专利花生苗期冠腐病抗性鉴定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116355985B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310282955.X，技术领域涉及：C12Q1/18；该发明授权花生苗期冠腐病抗性鉴定方法是由朱晓峰;倪皖莉;姜涛;王嵩;储文设计研发完成，并于2023-03-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本花生苗期冠腐病抗性鉴定方法在说明书摘要公布了：本发明公开了花生苗期冠腐病抗性鉴定方法，包括：1将黑曲霉病原菌AN1通过PDA平板和麦粒培养基的培养，制备接种体；2将室内催芽后露白的种子于黑曲霉孢子悬浮液中过夜培养；3将侵染后的露白种子，插入无菌土中培养；待子叶刚张开，露出第一片真叶时，将麦粒接种体均匀地埋在花生茎基胚芽和子叶间隙四周；4接种后培养1周左右，根据发病程度分级、计算病情指数，并进行抗性评价。本发明提供一种操作简单、准确、高效、稳定的花生苗期冠腐病抗性鉴定方法，可为今后抗病性花生种质资源的筛选及抗病育种研究提供重要的技术支撑，从而为有效防控花生苗期冠腐病奠定重要的研究基础。

本发明授权花生苗期冠腐病抗性鉴定方法在权利要求书中公布了：1.花生苗期冠腐病抗性鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）花生冠腐病接种体的制备：将分离纯化的黑曲霉（Aspergillusniger），转接到PDA平板上，28~30℃黑暗培养2~3d，再转接到麦粒培养基上，于28~30℃黑暗条件下静置培养4~5d，所得带菌麦粒即为花生冠腐病接种体；（2）种子催芽：将待测花生品种的种子在30~40℃的温水中浸泡6~7h，捞出后用湿润的纱布包裹放入27~30℃的培养箱中黑暗培养1~2d，期间喷水，保持纱布湿润，催芽至种子露白；（3）种子侵染：将催芽后的露白种子放入6.0×107~12.0×107个ml黑曲霉孢子悬浮液中，过夜培养；其中，所述黑曲霉孢子悬浮液的制备方法包括：将分离纯化的黑曲霉转接到PDA上，28~30℃黑暗培养，待菌丝长满整个平板，用移液枪吸取无菌水反复冲洗吹打菌落，然后用三层无菌纱布过滤，显微镜下用血球计数器统计孢子数量，用无菌水调整孢子悬浮液浓度为6.0×107~12.0×107个ml；（4）病原菌接种：将侵染后的露白种子播种于无菌土中黑暗培养，待子叶刚张开，露出第一片真叶时，将步骤（1）的接种体均匀地埋在花生茎基胚芽和子叶间隙四周，每株接种20粒带菌麦粒，连续3d每天浇水，保持土壤湿润；接种后，培养箱条件控制在：35~38℃、光照13h与28~30℃、黑暗11h交替，湿度保持在95%以上；光照强度为80000~100000lx；（5）培养5~10d后观察花生苗的发病情况，按以下标准逐株确定发病等级；发病等级分0-5级，具体划分标准为：0级：子叶和茎基部无病斑，无发病症状；1级：仅子叶有轻微病斑；2级：茎基部有病斑，但病斑不超过茎基部的13；3级：茎基部有病斑，病斑大小超过茎基部的13，但不超过茎基部的12；4级：茎基部有病斑，病斑大小超过茎基部的12；5级：整个种仁和子叶腐烂或整株幼苗死亡；再根据各株花生苗的发病等级计算出待测花生品种的病情指数，病情指数=[∑各级病株数×相应病级数总株数×最高病级数]×100%（6）根据病情指数划分抗性等级，鉴定待测花生品种的抗病性；所述抗性等级的划分标准为：免疫：病情指数≤5%；高抗：5%病情指数≤15%；抗病：15%病情指数≤25%；中抗：25%病情指数≤45%；中感：45%病情指数≤65%；感病：65%病情指数≤75%；高感（HS）：病情指数（DI）75%，其中，所述黑曲霉为AspergillusnigerAN1，保藏编号为CCTCCNO：M2023126。

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