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恭喜四川熔增环保科技有限公司范文林获国家专利权

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龙图腾网恭喜四川熔增环保科技有限公司申请的专利一种哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分离回收方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116332875B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-01发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202210914176.2,技术领域涉及:C07D295/023;该发明授权一种哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分离回收方法是由范文林;纪王洋;鲁加峰;张怡设计研发完成,并于2022-07-28向国家知识产权局提交的专利申请。

一种哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分离回收方法在说明书摘要公布了:本发明涉及有机物提纯技术领域,公开一种哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分离回收方法,包括:将所述哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液进行蒸馏分离哌嗪和乙酸乙酯-乙醇-水溶液,将所述乙酸乙酯-乙醇-水溶液脱水后获得乙酸乙酯-乙醇混合液;通过离子液体破坏乙酸乙酯-乙醇共沸,分离乙酸乙酯和乙醇;通过闪蒸回收乙醇和离子液体;在工业生产中,会产生大量乙酸乙酯-乙醇混合液,乙酸乙酯和乙醇两者容易形成共沸物,普通的蒸馏方法无法有效分离。本发明利用简单的蒸馏、离子液体置换、共沸精馏,实现了哌嗪、乙酸乙酯和乙醇的高纯度分离回收,本发明公开的分离回收方法收率高、能耗低、品质好、能回用、过程简便、运行稳定、适用于工业化生产。

本发明授权一种哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分离回收方法在权利要求书中公布了:1.一种哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分离回收方法,其特征在于,包括:步骤1、将哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液进行蒸馏,获得哌嗪粗品和乙酸乙酯-乙醇共沸蒸汽、乙醇-水共沸蒸汽、乙酸乙酯-水共沸蒸汽和乙酸乙酯-乙醇-水三元共沸蒸汽;步骤2、将步骤1获得的所述乙酸乙酯-乙醇共沸蒸汽、所述乙醇-水共沸蒸汽、所述乙酸乙酯-水共沸蒸汽和所述乙酸乙酯-乙醇-水三元共沸蒸汽冷凝,获得乙酸乙酯-乙醇-水溶液;步骤3、将步骤2获得的所述乙酸乙酯-乙醇-水溶液进行脱水,获得乙酸乙酯-乙醇混合液;步骤4、将步骤3获得的所述乙酸乙酯-乙醇混合液和离子液体置入精馏塔中,进行精馏,获得乙酸乙酯蒸汽和乙醇-离子液体混合液;步骤5、将步骤4获得的所述乙醇-离子液体混合液置入精馏装置中,进行闪蒸,获得乙醇蒸汽和离子液体;步骤6、将步骤4获得的所述乙酸乙酯蒸汽和步骤5获得的所述乙醇蒸汽分别进行冷凝获得乙酸乙酯和乙醇;步骤7、将步骤1获得的所述哌嗪粗品进行脱水,获得无水哌嗪;所述蒸馏的温度为65~95℃;所述脱水为渗透膜脱水;所述渗透膜脱水的蒸汽流量为1-3m3小时;所述离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐或1,3-二磺酸根咪唑四氯化铝盐;所述1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐或所述1,3-二磺酸根咪唑四氯化铝盐的添加量为所述乙酸乙酯-乙醇混合液体积的0.5-1倍;所述闪蒸的绝对压力为20atm,闪蒸的温度为5℃;所述脱水为共沸精馏脱水;所述共沸精馏脱水的条件为:精馏釜底温度105-145℃、釜中液体温度80-140℃、釜顶温度80-105℃、控制回流比20:1-1:1。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人四川熔增环保科技有限公司,其通讯地址为:621600 四川省绵阳市盐亭县工业园区西陵大道33号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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