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龙图腾网恭喜加索芬有限公司申请的专利制备丙烯的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116615516B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080101892.8，技术领域涉及：C10G11/04；该发明授权制备丙烯的方法是由雷蒙德·保罗·弗莱彻;埃尔伯特·阿尔扬·德格拉夫设计研发完成，并于2020-04-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本制备丙烯的方法在说明书摘要公布了：本发明关于一种制备丙烯的方法，所述方法从烯烃含量为5‑50wt％且在35℃至280℃之间沸腾超过90vol％的烃类混合物中制备丙烯，或者从包含链烷烃、环烷类化合物和或芳族化合物以及可选地最多10wt％的烯烃的烃类进料中制备丙烯，首先在反应器中通过使进料与低酸密度裂化催化剂接触，分离丙烯，并随后在反应器中于较高温度下使残留物与高酸密度裂化催化剂接触，分离丙烯，并将残留物循环至第一裂化反应器和第二裂化反应器。可以在第一和第二裂化步骤中加入芳族化合物以改善循环时间。

本发明授权制备丙烯的方法在权利要求书中公布了：1.从烯烃含量为5-50wt%且在35℃至280℃之间沸腾超过90vol%的烃类混合物中制备丙烯的方法，其中所述方法包括以下步骤：（a）将温度为450℃至750℃、与循环流混合的烃类混合物进料至反应器，在反应器中，进料在3bar以下的烃分压和0.5至100h-1的重时空速下与低酸密度裂化催化剂接触；其中步骤（a）中的低酸密度裂化催化剂为包含二氧化硅-氧化铝比率为2至1000的中孔或大孔沸石的非均相催化剂；（b）从步骤（a）的流出物中分离丙烯和其他低沸点化合物，其中留下第一高沸点馏分；（c）将温度为500℃至750℃、全部或部分与循环流混合的第一高沸点馏分进料至反应器，在反应器中，第一高沸点馏分在3bar以下的烃分压和0.5至100h-1的重时空速下与高酸密度裂化催化剂接触，其中在步骤（a）中进料至反应器的与循环流混合的烃类混合物的温度低于在在步骤（c）中进料至反应器的与循环流混合的第一高沸点馏分的温度；其中步骤（c）的高酸密度裂化催化剂包括中孔或大孔沸石，其中高酸密度裂化催化剂的二氧化硅-氧化铝比率低于低酸密度裂化催化剂的二氧化硅-氧化铝比率；（d）从步骤（c）的流出物中分离丙烯和其他低沸点化合物，其中留下第二高沸点馏分；和（e）将全部或部分第二高沸点馏分循环至步骤（a）和步骤（c）以作为循环流。

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