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龙图腾网恭喜广州原野实业有限公司申请的专利一种高粘接强度水性木胶粉及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119019963B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411211260.3，技术领域涉及：C09J161/30；该发明授权一种高粘接强度水性木胶粉及其制备方法是由李宝宁;王斌;梁子军设计研发完成，并于2024-08-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高粘接强度水性木胶粉及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及胶粘剂技术领域，具体为一种高粘接强度水性木胶粉及其制备方法；本发明中将改性纳米二氧化钛投入DMF水溶液中，分散均匀后向其中加入改性剂及接枝剂，经保温反应使改性剂及接枝剂通过化学键键合在改性纳米二氧化钛的表面，由于纳米二氧化钛本身具有多孔结构及较大的比表面积，这显著地增大了改性剂及接枝剂的含量；最终在改性剂及接枝剂的协同作用下显著地增强了改性纳米二氧化钛的抗菌性能；所制得的复合抗菌剂用作制备高粘接强度水性木胶粉的原料，显著地增强了其抗菌及防霉性能，在一定程度上延长了其使用寿命；此外，本发明所制备的木胶粉还具有优良的粘接性能，有效地保证了其质量与品级。

本发明授权一种高粘接强度水性木胶粉及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高粘接强度水性木胶粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、按1:1.5～2.0的质量比将尿素及37wt%的甲醛溶液投入反应设备中，依次向其中加入质量为尿素0.6～1.2%的聚乙烯醇、0.8～1.5%的阴离子聚丙烯酰胺，混合搅拌均匀后将pH调至7.8～8.3，并于65～70℃的温度下保温反应30～35min；待反应完毕，升温至85～90℃，保温反应30～35min后将所得反应产物保存、备用；步骤二、先用10～12wt%的氯化铵水溶液将反应产物的pH调至3.8～4.3，再用氢氧化钾水溶液及氨水回调pH至7.3～7.8；然后向其中加入质量为尿素10～15%的三聚氰胺，混合搅拌均匀后于70～75℃的温度下保温反应30～40min；步骤三、待反应完毕，将所得生成物组分的pH调至7.8～8.3；然后向生成物组分中加入质量为其1.5～2.0%的复合抗菌剂，并于10000～20000rmin的速率下均化5～10min；待均化完毕，依次经干燥及粉碎处理即得高粘接强度水性木胶粉；所述复合抗菌剂的制备方法包括以下步骤：步骤一、按10～20gL的用量比将预处理纳米二氧化钛超声分散于甲苯中，然后加入质量为预处理纳米二氧化钛3～5倍的硅烷偶联剂，混合搅拌均匀后回流反应8～10h；待反应完毕，依次对所得生成物组分进行过滤、乙醇洗涤及真空干燥处理，最终所得即为改性纳米二氧化钛；步骤二、按10～15gL的固液比将改性纳米二氧化钛投入40～60%的DMF水溶液中，分散均匀后分别向其中加入质量为改性纳米二氧化钛4～6倍的改性剂、0.1～0.15倍的接枝剂，然后于80～90℃的温度下保温反应20～25h；待反应完毕，对所得生成物组分进行固液分离，所得滤饼分别用去离子水及DMF洗涤2～3次后再将其烘干，最终所得即为复合抗菌剂；所述预处理纳米二氧化钛的制备方法为：按0.01～0.03gmL的用量比将纳米二氧化钛投入二恶烷中，超声分散均匀后依次向其中加入质量为纳米二氧化钛4～6倍的表氯醇、0.5～0.8倍的三氟化硼乙醚，混合均匀后于80～90℃的温度下保温反应6～8h；待反应完毕，对所得生成物组分进行固液分离，滤饼分别用去离子水及乙醇洗涤2～3次后再对其进行烘干，所得即为预处理纳米二氧化钛；所述改性剂的制备方法为：向0.02～0.04gmL氨基氰的乙醇分散液中加入质量为氨基氰3～4倍的1H-咪唑-1-丙烷胺，混合搅拌均匀后向其中滴加无机酸液，然后于60～70℃的温度下保温反应15～20h；待反应完毕，依次对反应产物进行减压浓缩、萃取及重结晶处理，最终所得即为改性剂；所述接枝剂的制备方法为：按1:0.3～0.4:0.4～0.6的质量比将去离子水、氯仿及5-甲基-2-异丙基苯酚混合搅拌均匀，然后向其中分别加入质量为5-甲基-2-异丙基苯酚0.03～0.05倍的过氧化月桂酰、0.8～1.0倍的琥珀酰氯亚胺，混合搅拌均匀后在氮气的保护下将温度升至45～55℃，并于此温度下搅拌反应10～15h；待反应完毕，对生成物组分进行旋蒸，剩余组分即为接枝剂。

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