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龙图腾网获悉江苏海洋大学申请的专利一种聚苯乙烯表面接枝多粘菌素的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119143932B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411215405.7，技术领域涉及：C08F257/02；该发明授权一种聚苯乙烯表面接枝多粘菌素的方法是由班鑫鑫;庄宏宇;钱友强;吴志杰;卞文忠;杨彩霞;陈双;张田林设计研发完成，并于2024-09-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚苯乙烯表面接枝多粘菌素的方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种聚苯乙烯表面接枝多粘菌素的方法，是以氯甲基化聚苯乙烯为载体基材，先后与二烯丙基胺进行亲核取代反应，与两性离子化试剂的两性离子化反应，与含缩水甘油基的两性离子单体、含缩水甘油基的双子型两性离子交联剂之间的接枝共聚反应，与多粘菌素的氨基开环反应，实现聚苯乙烯表面接枝多粘菌素。依照本发明技术方案，制得的所述表面多粘菌素化聚苯乙烯除具有对血液内毒素特异性吸附性以外，还具有优异的亲水性、血液相容性、抗血凝功能、抗蛋白质非特异性黏附特性。

本发明授权一种聚苯乙烯表面接枝多粘菌素的方法在权利要求书中公布了：1.一种聚苯乙烯表面接枝多粘菌素的方法，其特征在于是采用下述制备步骤实现的：步骤一、表面二烯丙基胺基化聚苯乙烯的制备称取氯甲基化聚苯乙烯投入溶剂于反应器中，室温下溶胀2～24小时后，加入二烯丙基胺和阻聚剂，控制反应温度50～90℃、进行反应20～24小时，完成亲核取代反应后降至室温，过滤出聚苯乙烯，使用摩尔浓度为0.2～2mol·L-1的烧碱水溶液处理，后用清水洗涤聚苯乙烯至中性，干燥后，制得表面二烯丙基胺基化聚苯乙烯；步骤二、表面不饱和两性离子化聚苯乙烯的制备将步骤一制得的所述表面二烯丙基胺基化聚苯乙烯投入溶剂于反应器中，室温下溶胀2～24小时后，加入两性离子化试剂和阻聚剂，控制反应温度20～90℃、进行反应2～24小时，完成两性离子化反应后降温至室温，过滤出聚苯乙烯，用乙醇洗净聚苯乙烯，离心甩干后，制得表面不饱和两性离子化聚苯乙烯；步骤三、含有缩水甘油基的聚两性离子化聚苯乙烯的制备将步骤二制得的表面不饱和两性离子化聚苯乙烯、通式Ⅰ含缩水甘油基的两性离子单体、通式Ⅱ含缩水甘油基的双子型两性离子交联剂、水性引发剂、以及去离子水，一起混和均匀后，倒入已经装有有机溶剂的反应釜中，搅拌分散并充氮除氧30分钟，控制反应釜内物料温度至50～90℃，进行反向悬浮聚合2～12小时后，过滤回收聚苯乙烯，使用水洗涤过滤回收的聚苯乙烯，离心甩干后，制得含有缩水甘油基的聚两性离子化聚苯乙烯；其中所述表面不饱和季铵阳离子化聚苯乙烯通式Ⅰ所述含缩水甘油基的两性离子单体通式Ⅱ含缩水甘油基的双子型两性离子交联剂水性引发剂去离子水有机溶剂的用量质量配比为1:0.1～3:0.1～3:0.03～0.13:1～10:2～200；所述含缩水甘油基的两性离子单体，具有通式Ⅰ所示结构： 其中通式Ⅰ中的R选自C1～C18烃基中的一种，所述Q-指的是-CH2CH2CH2SO3-、-CH2CHOHCH2SO3-、-CH2CH2SO3-、-CH2CH2CH2CH2SO3-、-CH2CH2CH2CO2-、-CH2CH2CO2-、-CH2CO2-或-CH2PO3H-中的一种；所述含缩水甘油基的双子型两性离子交联剂具有通式Ⅱ所示结构： 其中通式Ⅱ中的选C1～C18亚烃基或中的一种，其中所述n选自0～200之间的自然数；Q-指的是-CH2CH2CH2SO3-、-CH2CHOHCH2SO3-、-CH2CH2SO3-、-CH2CH2CH2CH2SO3-、-CH2CH2CH2CO2-、-CH2CH2CO2-、-CH2CO2-或-CH2PO3H-中的一种；步骤四、聚苯乙烯表面接枝多粘菌素在室温条件下，开启搅拌向缓冲溶液中加入多粘菌素制品，待多粘菌素制品溶解后，再加入步骤三制得的所述含有缩水甘油基的聚两性离子化聚苯乙烯，控制温度20～40℃之间，搅拌反应20～200小时后，滤除聚苯乙烯，然后再加入质量百分浓度为10～30％的封闭剂水溶液中，控制温度20～40℃之间，继续搅拌反应4～40小时后，过滤出聚苯乙烯，水洗涤至中性，离心甩干后，制得聚苯乙烯表面接枝多粘菌素；其中所述含有缩水甘油基的聚两性离子化聚苯乙烯多粘菌素制品缓冲溶液的用量质量配比为1～10:0.1～5:1～50。

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