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龙图腾网恭喜江苏大学申请的专利一种Pickering乳液界面诱导的限域聚合印迹吸附剂的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116651412B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310526199.0，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种Pickering乳液界面诱导的限域聚合印迹吸附剂的制备方法及其应用是由潘建明;李美瑶设计研发完成，并于2023-05-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种Pickering乳液界面诱导的限域聚合印迹吸附剂的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明属于分子辨识吸附分离功能材料技术领域，公开了一种Pickering乳液界面诱导的限域聚合印迹吸附剂的制备方法及其应用。本发明以甲基丙烯酸缩水甘油酯纳米微球为基体材料，通过与亚氨基二乙酸和FeCl3溶液反应，在其表面修饰羧基并螯合三价铁离子，以此作为Pickering粒子来稳定油相为二氯甲烷的水包油OWPickering乳液，使被三价铁离子吸引至Pickering粒子表面的水溶性目标分子AMP与油溶性功能单体1‑烯基苄基胸腺嘧啶在乳液油水界面形成碱基互补配对作用；然后，通过紫外光引发使MIPs在Pickering粒子表面限域聚合，而非以往技术的在油相或水相聚合。该发明获得的吸附剂使印迹过程摆脱了模板分子和功能单体在油或水中溶解度不同的限制，用于水溶液中AMP的快速、大量、精准吸附与分离。

本发明授权一种Pickering乳液界面诱导的限域聚合印迹吸附剂的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种Pickering乳液界面诱导的限域聚合印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1制备GMA纳米微球，备用：2Pickering纳米颗粒GMA-IDA-Fe3+的制备：取一定量步骤1制备的GMA纳米颗粒，超声分散于去离子水中，用NaOH水溶液调节体系pH，随后向其中加入一定量的亚氨基二乙酸IDA，反应在一定温度的搅拌条件下进行一段时间，反应结束后离心收集产物并用水洗涤数次，获得表面接有羧基的GMA-IDA纳米颗粒，将上述产物转移至FeCl3水溶液中，超声分散均匀，室温下搅拌一段时间，离心收集产物并用水清洗数次，真空干燥后获得GMA-IDA-Fe3+纳米颗粒，研磨备用；3Pickering乳液的准备工作：水相的准备工作为：将一定量的模板分子5′-单磷酸腺苷AMP和一定量的光引发剂2-羟基-4′-2-羟乙氧基-2-甲基苯丙酮超声完全溶解在一定体积的Tris-HCl缓冲溶液中，随后向其中加入一定量的Pickering粒子GMA-IDA-Fe3+，充分超声使其形成悬浮液，一定温度下自组装一段时间，使模板分子AMP通过静电吸引螯合至Pickering粒子表面；油相的准备工作为：将一定量合成的功能单体1-烯基苄基胸腺嘧啶VBT和一定量的乙二醇二甲基丙烯酸酯EGDMA超声完全溶解在一定体积的二氯甲烷中；4GMA-IDA-Fe3+@MIPs的制备：按不同比例的取上述准备好的水相和油相于离心管中，手摇、超声使其乳化一段时间以形成稳定的水包油OWPickering乳液，向其中轻轻吹扫氮气后密封该离心管，室温避光自组装一段时间，使模板分子AMP与功能单体VBT在乳液油水界面形成碱基互补配对作用；然后，将Pickering乳液移入透明玻璃瓶中，在一定温度的恒温箱中使用固定波长的紫外光源对其进行一段时间的照射，恒温聚合完成后离心收集产物，分别用乙醇和水清洗数次以除去残留物，再用混合洗脱液洗脱模板分子AMP，并用水洗至中性，真空干燥后得到Pickering粒子表面接枝MIPs层的纳米印迹吸附剂，记为GMA-IDA-Fe3+@MIPs。

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