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恭喜江苏新希望信息产业有限公司郑天亮获国家专利权

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龙图腾网恭喜江苏新希望信息产业有限公司申请的专利垃圾渗滤液电催化极板及其制备方法、应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119285044B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-06发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411722334.X,技术领域涉及:C02F1/461;该发明授权垃圾渗滤液电催化极板及其制备方法、应用是由郑天亮;唐怀全;刘磊;陶宇晨;唐珂设计研发完成,并于2024-11-28向国家知识产权局提交的专利申请。

垃圾渗滤液电催化极板及其制备方法、应用在说明书摘要公布了:本发明公开了电催化技术领域的垃圾渗滤液电催化极板及其制备方法、应用,本发明对钛基板表面进行活化处理后,引入钌、铱、铜、钴金属元素,并采用硫代乙酰胺和2‑甲基咪唑形成硫、氮的掺杂,最终在钛基板上形成了多元异质结结构,能够提高电催化极板的催化活性,具有较高的pH稳定性和耐腐蚀性,能够适应长时间的运行,可循环性和可持续性较强。

本发明授权垃圾渗滤液电催化极板及其制备方法、应用在权利要求书中公布了:1.垃圾渗滤液电催化极板的制备方法,其特征在于:具体包括如下步骤:S1、对钛基板表面进行喷砂处理,喷砂处理所用砂粒直径为0.5-1mm;S2、将步骤S1喷砂处理后的钛基板浸渍于碱洗溶液,升高温度至70-80℃,碱洗处理1.5-2.5h后,用去离子水和丙酮依次反复洗涤三次,置于去离子水中,在500-600W下进行超声处理10-20min,得到预处理钛基板;S3、将草酸溶液加热至沸腾后,将步骤S2所制备的预处理钛基板置于草酸溶液中,80-90℃下进行酸洗处理2-3h后,用去离子水和丙酮依次反复洗涤后,置于去离子水中,在500-600W下超声处理20-30min后,真空干燥,浸泡于无水乙醇中,得到活化钛基板;S4、将硝酸铜分散于甲醇水溶液中,置于400-500W下进行超声处理,反应溶液呈蓝色后,加入2-羟基对二苯甲酸,室温条件下,按照150-180rpm速度搅拌反应2-3h后,静置12-16h后,5000rpm下离心5min后,收集沉淀,用去离子水和无水乙醇进行洗涤,真空干燥后,得到Cu-MOF;其中,所述硝酸铜在甲醇水溶液中的质量浓度为15-20gL;所述2-羟基对二苯甲酸在甲醇水溶液中的质量浓度为8-10gL;S5、将步骤S4所制备的Cu-MOF分散于去离子水中,置于600-800rpm下进行搅拌,呈现均匀悬浮状态后,得到Cu-MOF分散液,加入三氯化钌溶液和氯化铱溶液,置于800-1000rpm进行搅拌,反应18-24h后,过滤收集沉淀,用去离子水和丙酮进行反复洗涤,冷冻干燥后,得到RuIrCu-MOF;其中,所述Cu-MOF在去离子水的质量浓度为0.2%-0.4%;所述三氯化钌溶液中三氯化钌在去离子水中的质量浓度为5-10gL;所述氯化铱溶液中氯化铱在去离子水中的质量浓度为10-15gL;所述三氯化钌溶液的添加体积为Cu-MOF分散液体积的7%-10%;所述氯化铱溶液的添加体积为Cu-MOF分散液体积的5%-7%;S6、将步骤S5所制备的RuIrCu-MOF分散于DMF溶剂中,加入硫代乙酰胺,混合均匀后,将步骤S3所制备活化钛基板浸入反应体系中,转移高压反应釜中,调节温度至220-250℃,反应20-28h后,冷却,用无水乙醇和去离子水洗涤,真空干燥后,得到改性钛基板;其中,所述RuIrCu-MOF在DMF溶剂中的质量浓度为1-1.5gL;所述RuIrCu-MOF与硫代乙酰胺之间的质量比为0.6-0.8:1;S7、分别配制2-甲基咪唑和六水合硝酸钴溶液,将两者混合混形成均一反应体系,将步骤S6所制备改性钛基板浸泡于反应体系中,置于振荡器中按照120rpm速度振荡处理1.5-2.5h后,取出改性钛基板用去离子水和无水乙醇进行洗涤后,置于高压反应釜中,在氩气氛围下,按照10℃min升高温度至600-700℃,保温2-3h后,得到电催化极板。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人江苏新希望信息产业有限公司,其通讯地址为:221436 江苏省徐州市新沂市经济开发区古镇大道68-9号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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