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龙图腾网恭喜中国科学院微生物研究所申请的专利高产丁醇的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN107287143B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201610204922.3，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权高产丁醇的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法与应用是由董红军;赵春华;张天瑞;朱华伟;林兆;张延平;李寅设计研发完成，并于2016-04-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本高产丁醇的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了高产丁醇的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法与应用。本发明提供的重组菌，包括如下步骤：1抑制生产丁醇的出发菌基因组上pykA基因表达和或活性，且提高所述出发菌基因组上fdh基因的表达和或活性，得到目的菌A；2在氮源不丰富的M9培养基中驯化目的菌A，得到目的菌B；3抑制所述目的菌B基因组上yieP、stpA、yqeG和yagM基因的表达和或活性，且提高所述目的菌B中ter基因和crt基因的表达和或活性，得到重组菌。本发明的实验证明，在大肠杆菌体内构建丁醇合成途径后，敲除相关副产物基因并加强丁醇途径基因的表达可以大幅度提高丁醇的产量。

本发明授权高产丁醇的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种构建重组菌的方法，包括如下步骤： 1抑制生产丁醇的出发菌EB216CGMCCNo.11590基因组上pykA基因表达和或活性，且提高所述出发菌基因组上fdh基因的表达和或活性，得到目的菌A； 2在氮源不丰富的M9培养基中驯化目的菌A，得到目的菌B； 3抑制所述目的菌B基因组上yieP、stpA、yqeG和yagM基因的表达和或活性，且提高所述目的菌B中ter基因和crt基因的表达和或活性，得到重组菌； 所述抑制生产丁醇的出发菌基因组上pykA基因的表达和或活性为敲除所述出发菌基因组上pykA基因； 所述提高所述出发菌基因组上fdh基因的表达和或活性为增加所述出发菌基因组中fdh基因的拷贝数； 所述抑制目的菌B基因组上yieP、stpA、yqeG和yagM基因的表达和或活性为敲除所述出发菌基因组上的yieP、stpA、yqeG和yagM基因全部或部分片段； 所述提高目的菌B中ter基因和crt基因的表达和或活性为增加目的菌B中ter基因和crt基因的拷贝数； 所述增加出发菌基因组中fdh基因的拷贝数为将fdh基因及其启动子整合到所述出发菌基因组上； 所述提高目的菌B中ter基因和crt基因的拷贝数为将ter基因及其RBS和crt基因及其RBS整合到所述目的菌B基因组上。

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