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申请/专利权人：苏州同力生物医药有限公司
申请日：2013-02-28
公开（公告）日：2013-10-02
公开（公告）号：CN103333930A
专利技术分类：.至少含有两个在它们本身之间稠合或与一共同的碳环系稠合的杂环，如利福霉素[2006.01]
专利摘要：本发明涉及一种合成左旋吡喹酮的新方法，其利用酶的高度立体、位点、区域选择性来催化化学合成的外消旋体或衍生物中的某一对映体进行动态动力学拆分生产光学纯手性左旋吡喹酮中间体，进一步通过各种成熟、具有较高收率的常规有机化学反应得到左旋吡喹酮。本发明工艺成熟、原料易得、成本较低，并且绿色环保，可以大规模生产左旋体吡喹酮，产品纯度可达到98%，提升了质量标准，为创制优质原料药和制剂打下基础，由此解决了近30年来悬而未解的纯化吡喹酮工业难题。
专利权项：1.一种合成左旋吡喹酮的方法，其特征在于：该方法采取以下合成路线：上式中，R代表烷基；所述脂肪酶能够立体选择性地使R型-四氢异喹啉甲酸酯发生氨解形成单一光学活性的R型四氢异喹啉甲酰胺即化合物14。
百度查询： 苏州同力生物医药有限公司 合成左旋吡喹酮的方法
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