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申请/专利权人:北京工业大学
摘要:本发明涉及一种电磁辐射诱发Raji细胞癌变的检测方法。该方法首先培养Raji细胞并传代,然后加入促癌剂丁酸钠、巴豆油、12-O-十四烷酰巴豆醇-13-乙酸酯或丁酸钠+巴豆油,暴露于30~90Wm2的电磁辐射下,培养3~15天,最后用免疫酶法检测EBV-EA细胞阳性率。本发明方法中的促癌剂可以提高检测的灵敏性。该方法无需特殊仪器,检测过程简单。本发明方法可以应用于工业、科学、医疗以及日常生活中电磁辐射的致癌性风险预评价,对预防电磁辐射对人体健康的远期危害具有重要价值。
主权项:一种电磁辐射诱发Raji细胞癌变的检测方法,包括以下步骤:1Raji细胞的培养与传代将Raji细胞在37℃、5%CO2培养箱内用RPMI-1640培养液培养并进行传代,RPMI-1640培养液含有10%小牛血清、1%青霉素、1%链霉素、1%谷胺酰胺;2暴露实验将Raji细胞中加入促癌剂丁酸钠、巴豆油、12-O-十四烷酰巴豆醇-13-乙酸酯或丁酸钠+巴豆油,用RPMI-1640培养液培养,将装有Raji细胞的培养板置于横电磁波传输小室中,再将该小室置于5%CO2培养箱中,同时,将Raji细胞暴露于功率密度为30~90Wm2的电磁辐射下,设定培养箱温度为36.5℃,每天辐射2小时,培养3~15天;3免疫酶检测将经过电磁辐射的Raji细胞离心、涂片、晾干、固定处理后,滴加鼻咽癌患者阳性血清,并在37℃培养箱中培养40分钟,取出后用磷酸盐缓冲溶液冲洗干净,晾干,加辣根过氧化物酶标记的羊抗人免疫球蛋白A进行酶标,并在37℃培养箱中培养40分钟,然后放入酶底物溶液中5~10分钟,最后用磷酸盐缓冲溶液冲洗干净后镜检。
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权利要求:
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