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申请/专利权人：陶氏益农公司
申请日：2011-05-11
公开（公告）日：2015-05-20
公开（公告）号：CN103119152B
专利技术分类：.细菌；其培养基[2006.01]
专利摘要：本发明包括多杀菌素生物合成基因、用生物合成基因转化的产生多杀菌素的微生物、使用生物合成基因提高多杀菌素杀昆虫大环内酯的产生的方法，和使用基因或基因片段改变由产生多杀菌素的微生物产生的产物的方法。另外，本发明包括将产生多杀菌素A和D的菌株转化成产生乙基多杀菌素前体多杀菌素J和L的菌株的方法和组合物。
专利权项：将产生多杀菌素的菌株转化成产生乙基多杀菌素前体的菌株的方法，其包括在spnK基因中产生修饰以消除3′‑O‑甲基转移酶活性，其中所述修饰选自符合读框的缺失、点突变、删除和插入，其中所述点突变在选自下组的碱基对位置中发生：位置528、589、602、668、721、794、862、895、908、937和1131，其中所述spnK基因由SEQ ID NO:17的核苷酸序列组成；其中所述符合读框的缺失选自下组：5′端的符合读框的缺失、3′端的符合读框的缺失和编码spnK的区域的符合读框的缺失；其中所述删除为破坏所述spnK基因的正常阅读框的单一或多个核苷酸碱基删除；其中所述插入为破坏所述spnK基因的正常阅读框的单一或多个核苷酸碱基插入。
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