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申请/专利权人：马普科技促进协会;欧洲生物分子学实验室
申请日：2001-11-29
公开（公告）日：2009-08-05
公开（公告）号：CN100523215C
专利技术分类：.包括核酸 [3,2006.01,2018.01]
专利摘要：双链RNAdsRNA在多种生物中通过一种被称作RNA干涉RNAi的过程诱导序列特异的转录后基因沉默。利用果蝇体外系统，我们证明了19-23nt短RNA片段是RNAi的序列特异性介体。短干涉RNAsiRNA通过长dsRNA的RNaseIII样加工反应产生。化学合成的具有突出3’端的siRNA双链体在裂解液中介导高效的靶RNA切割，切割位点位于指导siRNA所覆盖的区域的中心附近。此外，我们还证明了dsRNA的加工方向决定是有义还是反义靶RNA能被产生的siRNP复合物切割。
专利权项：1.分离的双链RNA分子，其中每条RNA链的长度为19-25个核苷酸，该RNA分子能够靶特异性RNA干涉和或DNA甲基化，其中至少一条链具有1-5个核苷酸的3’-突出端。
百度查询： 马普科技促进协会 欧洲生物分子学实验室 介导RNA干涉的小RNA分子
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