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申请/专利权人：株式会社日立高新技术
申请日：2006-09-29
公开（公告）日：2008-04-02
公开（公告）号：CN101153282A
专利技术分类：..分离、制备或纯化DNA或RNA的方法（DNA或RNA的化学制备入C07H21/00；自微生物中或用酶制备非结构多核苷酸入C12P19/34）[2006.01]
专利摘要：本发明的课题是，通过安全简便的操作，从含有长链核酸和短链核酸的试样中分离、精制长链核酸和短链核酸。通过向含核酸试样中混合离液剂，将所述混合液在具有规定孔径的通液孔的第1含二氧化硅固相上通液2次以上，接着，在具有比所述第1含二氧化硅固相小的孔径的通液孔的第2含二氧化硅固相上，使所述混合液通液2次以上，然后，对结合在所述第1和第2含二氧化硅固相上的核酸各自进行回收，可以从所述含核酸试样中对长链核酸和短链核酸进行分离、精制。
专利权项：1.核酸精制方法，其特征为，在含有核酸的试样中混合离液剂，使所述混合液在具有规定孔径通液孔的第1含二氧化硅固相上通液2次以上；接着，在具有孔径小于所述第1含二氧化硅固相的通液孔的第2含二氧化硅固相上，使所述混合液通液2次以上；然后，对结合在所述第1和第2含二氧化硅固相上的核酸各自进行回收。
百度查询： 株式会社日立高新技术 核酸精制方法及核酸精制器具
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