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申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明涉及嘌呤‑氨甲基‑吡啶酮衍生物及其制备方法和用途，属于医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。药效实验证明，本发明提供的嘌呤‑氨甲基‑吡啶酮衍生物能够显著抑制结直肠癌、乳腺癌、肝癌、肺癌等多种肿瘤细胞的增殖，具有广谱的抗肿瘤作用，而且，其中部分化合物的IC50值能够达到纳摩尔水平，与抗癌药物多柔比星的效果相当，为抗肿瘤药物开发和应用提供了新的选择。
主权项：1.式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1、R2、R3独立地选自H或烷基，或者，R2与R3相连形成环烷基；R4选自H、烷基或环烷基；R5选自卤素、芳基、取代的芳基、氨基或取代的氨基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 嘌呤-氨甲基-吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
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