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申请/专利权人：晨伫(杭州)生物科技有限责任公司
摘要：本申请提供一种化合物，该化合物为金刚烷衍生物，所述化合物包括与目标蛋白质即雌激素受体特异性结合的配体R1、招募E3泛素连接酶的配体R2，以及连接这两部分的化学链Linker，Linker为不同长度的烷基链，烷基链中碳原子数目为n，其中1≤n≤20，n为整数；或Linker为不同长度的聚乙二醇链，聚乙二醇链中氧原子数目为m，1≤m≤5，m为整数。本申请提供的化合物，通过PROTAC机制，展现了显著的抗肿瘤活性；在乳腺癌MCF‑7细胞系中通过降解Erα蛋白来抑制肿瘤细胞的增殖，为乳腺癌治疗提供了一种新的策略。
主权项：1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有下方结构式I： Linker为不同长度的烷基链，烷基链中碳原子数目为n，其中1≤n≤20，n为整数；或Linker为不同长度的聚乙二醇链，聚乙二醇链中氧原子数目为m，1≤m≤5，m为整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 晨伫(杭州)生物科技有限责任公司 金刚烷衍生物、靶向ER的PROTAC降解剂、制备方法及其应用
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