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促进上皮细胞间质转型、干性及转移的旁斑成分1(PSPC1)作为抗癌靶标 

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申请/专利权人:中央研究院

摘要:本发明公开一种分离的核酸,其编码旁斑成分1PSPC1的C端片段。PSPC1的C端片段包含大于10个但不超过131个氨基酸残基的延伸,其中其C端氨基酸等同于PSPCl序列SEQIDNO:3的C端,且呈现对抗肿瘤细胞的生物活性。肿瘤细胞与PSPC1或蛋白质酪氨酸激酶6PTK6、或两者有关联。抗肿瘤活性至少选自由:a抑制肿瘤细胞生长;b抑制肿瘤细胞进程;c抑制肿瘤细胞转移;d减少PSPC1表达;以及e减少细胞质中致癌性PTK6的表达所组成的群组。本发明还公开一种包含PSPC1的C端片段序列的肽。本发明还公开用于预测癌症病患的肿瘤进展、转移、及预后的试剂盒及方法。

主权项:1.一种分离的核酸,其编码旁斑成分1PSPC1的C末端片段,所述PSPC1的C末端片段包含10个以上但不超过131个氨基酸残基的延伸,其C末端氨基酸与PSPC1序列SEQIDNO:3的C末端相同,并具有对抗肿瘤细胞的生物学活性。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中央研究院 促进上皮细胞间质转型、干性及转移的旁斑成分1(PSPC1)作为抗癌靶标

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