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CDK抑制剂专利

发布时间:2022-04-19 16:09:20 来源:龙图腾网 导航: 龙图腾网> 最新专利技术> CDK抑制剂

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申请/专利权人:上海齐鲁锐格医药研发有限公司

申请日:2020-05-05

公开(公告)日:2022-04-15

公开(公告)号:CN114364675A

专利技术分类:..邻位稠环系[2006.01]

专利摘要:提供了一种可用于治疗癌症的由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体。

专利权项:1.一种由结构式I表示的化合物: 或其药学上可接受的盐或立体异构体,其中环A为 环B为键、3元到10元杂环基或5元到10元杂芳基;环C为5元到6元杂芳基、5元到10元杂环基、苯基、5元到10元桥连双环基团,其中的每一个任选地被一个或两个R12取代;接头L为键、-CH2q-、-CH2qO-、-NRaCH2q-、-CO-、-CONRa-或-SO2-;Ra的每个实例为H或CH3;R1为H、氘、卤素、-OH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4卤代烷氧基;R2的每个实例为H、氘、卤素、-OH、CN、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、-CH2nOR6、-CH2nSR6、-CH2nCOR6、-CH2nCOOR6、-CH2nSOmR6、-CH2nNR7R8、-CH2nCONR7R8、-CH2nNR7COR6、-CH2nNR7SOmR6、C3-8环烷基、3元到10元杂环基、6元到14元芳基、5元到14元杂芳基,其中由R2表示的所述烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自任选地被一个或多个选自氘、卤素、CN、-OH、C1-8烷基、C1-8卤代烷基、C1-8烷氧基和NR7R8的基团取代;或者当环B为3元到10元杂环基时,与环B的同一环原子连接的两个R2可形成C3-6环烷基或3元到6元杂环基,所述C3-6环烷基或3元到6元杂环基任选地被一个或多个选自氘、卤素、CN、-OH、C1-8烷基、C1-8卤代烷基、C1-8烷氧基、C1-8卤代烷氧基和NR7R8的基团取代;R3的每个实例独立地选自H、氘、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-8环烷基或3元到10元杂环基;其中由R3表示的所述C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-8环烷基或3元到10元杂环基任选地被一个或多个选自氘、卤素、CN、-OH、C1-8烷基和C1-8卤代烷基的基团取代;R4的每个实例独立地选自H、氘、卤素、CN、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、COC1-8烷基、C3-8环烷基或3元到10元杂环基;其中由R4表示的或在由R4表示的基团中的所述C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-8环烷基或3元到10元杂环基各自任选地被一个或多个选自氘、卤素、-OH、C1-8烷基和C1-8卤代烷基的基团取代;或者与环A的同一环原子连接的两个R4基团形成C3-6环烷基或3元到6元杂环基,其中的每一个任选地被一个或多个选自氘、卤素、CN、-OH、C1-8烷基、C1-8卤代烷基、C1-8烷氧基、C1-8卤代烷氧基和NR7R8的基团取代;R5的每个实例为H、氘、卤素、-OH、CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、COC1-4烷基或3元到6元杂环基;R6的每个实例独立地为H、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-8环烷基、3元到10元杂环基、6元到14元芳基、5元到14元杂芳基,其中由R6表示的所述C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-8环烷基、3元到10元杂环基、6元到14元芳基、5元到14元杂芳基各自任选地被一个或多个选自卤素、CN、-OH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基和NR7R8的基团取代;R7和R8中的每个实例独立地为H、C1-4烷基或环丙基;R12的每个实例为H、氘、卤素、-OH、CN、NH2、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-8环烷基或3元到10元杂环基;其中由R12表示的所述C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-8环烷基或3元到10元杂环基任选地被一个或多个选自卤素、CN、-OH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基和C1-4烷氧基的基团取代;q为0、1或2;n为0、1、2、3、4或5;并且m为0、1或2。

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