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申请/专利权人：中国科学技术大学
摘要：本发明提供了用于治疗癌症特别是癌症肝转移的药物组合物，所述药物组合物包括大肠杆菌和药学上可接受的赋形剂，所述大肠杆菌包括重组载体，所述重组载体上连接有靶向目标基因的sgRNA和Cas9蛋白CasΦ蛋白的核苷酸序列。将质粒DNA编码的CRISPRCas基因编辑系统通过该重组载体递送到枯否细胞中，可对枯否细胞进行原位基因编辑和修饰。通过此方法敲除枯否细胞c‑Maf和MafB基因表达，可以显著增强枯否细胞对转移性肝脏肿瘤的杀伤力，达到治疗肝转移癌的目的。
主权项：1.用于治疗癌症特别是癌症肝转移的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括大肠杆菌和药学上可接受的赋形剂，所述大肠杆菌包括重组载体，所述重组载体上连接有靶向目标基因的sgRNA和Cas9蛋白CasΦ蛋白的核苷酸序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学技术大学 靶向枯否细胞用于治疗癌症的药物组合物
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