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摘要：本发明公开了一种簸箕柳雌花荧光定量的内参基因及其专用引物和应用。本发明选择簸箕柳雌花为实验材料，这些雌花涵盖4个不同发育阶段：雌蕊分化期、休眠期、初花期和盛花期，依次通过荧光定量PCR分析，扩增曲线和熔解曲线分析，LinRegPCR扩增效率分析，geNorm、NormFinder和BestKeeper基因表达稳定性分析，筛选出符合适用于簸箕柳雌花荧光定量PCR的2个内参基因α‑TUB1和ACT，其中，α‑TUB1基因的基因序列如SEQIDNO.1所示，ACT基因的基因序列如SEQIDNO.2所示，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同发育时期的簸箕柳雌花没有内参基因的现状，为簸箕柳雌花发育相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性和准确性。
主权项：1.α-TUB1基因和ACT基因组合在簸箕柳雌花分化期、休眠期、初花期及盛花期荧光定量中作为内参基因的应用，其特征在于，所述α-TUB1基因的序列如SEQIDNO.1所示，所述ACT基因的序列如SEQIDNO.2所示。
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百度查询： 南京林业大学 适用于簸箕柳雌花荧光定量的内参基因及其引物和应用
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