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申请/专利权人：广东省实验动物监测所;华南农业大学

摘要：本发明公开了lncRNAXLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNAXLOC_110286证实其参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖，促进人脐静脉内皮细胞的凋亡，抑制人脐静脉内皮细胞迁移，抑制人脐静脉内皮细胞小管形成，进一步说明lncRNAXLOC_110286可能对梗死后的血管新生具有抑制作用。因此，lncRNAXLOC_110286的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物。具体的，lncRNAXLOC_110286的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。

主权项：1.lncRNAXLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用，所述的lncRNAXLOC_110286的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述的lncRNAXLOC_110286的抑制剂为lncRNAXLOC_110286的siRNA或lncRNAXLOC_110286的RNA干扰载体。

全文数据：LncRNAXLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用技术领域本发明属于细胞工程和基因工程技术领域，具体涉及一种长链非编码RNAXLOC_110286lncRNAXLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。背景技术心肌梗死MyocardialInfarction，MI是一种严重危害人类健康的心血管疾病，该病基于冠状动脉粥样硬化狭窄，形成的血块阻塞冠状动脉管腔，由于长时间缺血最终导致心肌坏死，被称为“人类健康的头号杀手”。血管新生指的是从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而来的新血管，主要是通过出芽生殖的方式形成功能完善的血管，主要包括内皮细胞的增殖、出芽和迁移。在受损心脏中，有效的血管重塑能让病灶区得到一定程度恢复，血管内皮细胞在成体心脏损伤后的血管新生中扮演重要角色。长链非编码RNALongNon-codingRNA，lncRNA是一类长度超过200nt的非编码RNA，绝大多数的lncRNA没有蛋白编码能力。越来越多的研究表明，lncRNA可作为重要调节因子参与到包括MI在内的各种疾病的发生和或发展中，其在心血管生理学和病理学中起到至关重要的作用。近年来很多文献报道lncRNA在肿瘤疾病中通过调节人脐静脉内皮细胞HUVECs从而影响血管新生，而MI后的血管新生却鲜有报道。发明内容本发明的目的是提供一种长链非编码RNAXLOC_110286lncRNAXLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。本发明以lncRNAXLOC_110286为研究对象，采用了分子细胞生物学方法研究其在心肌梗死后血管新生中的应用，第一次证实了lncRNAXLOC_110286在人脐静脉内皮细胞的应用，通过超表达和沉默lncRNAXLOC_110286证实其能够参与抑制人脐静脉内皮细胞增殖、促进人脐静脉内皮细胞凋亡、抑制人脐静脉内皮细胞迁移、抑制人脐静脉内皮细胞小管形成，进一步说明lncRNAXLOC_110286可能参与抑制心肌梗死后的血管新生。因此，lncRNAXLOC_110286的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物，特别是可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。所述的lncRNAXLOC_110286的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。所述的lncRNAXLOC_110286抑制剂为lncRNAXLOC_110286的siRNA或lncRNAXLOC_110286的RNA干扰载体。本发明还提供一种促进血管新生的药物，该药物含有有效量的lncRNAXLOC_110286抑制剂。优选，所述的促进血管新生的药物是促进心肌梗死后血管新生的药物。本发明通过基因工程技术改变lncRNAXLOC_110286在人脐静脉内皮细胞中的表达量，证实：在体外环境下，lncRNAXLOC_110286抑制人脐静脉内皮细胞的增殖，促进人脐静脉内皮细胞的凋亡；lncRNAXLOC_110286抑制人脐静脉内皮细胞的迁移；lncRNAXLOC_110286抑制人脐静脉内皮细胞的小管形成。具体的验证试验及结果为如下：1、本发明通过EdU法检测到，在人脐静脉内皮细胞内超表达lncRNAXLOC_110286后，与对照组pcDNA3.1-相比人脐静脉内皮细胞的增殖率降低P广东省实验动物监测所华南农业大学LncRNAXLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用1SIPOSequenceListing1.011555DNA人工序列ArtificialSequence1ggaagagaagccaggccgggagcgctgctcaggccagtttggggccgggttagggcccat60gcggggatcagtctttggggggctggttccaggaacaccttgctactcctggagccccca120cgtggtggctctgggctggattccccttgttcccgggggctggaagggggccgacccttc180cggcctgcgctgagccaggggctgggggccgggctcctggtggcaggcccgggcggcgtt240aagggggccctctccaggcgtgtgtctgaccgacgcgcctcctaattagattcactggtt300cccctgaactcaggcaaatcctgcctacgtcgcagagggagtcctagggctaagggacgc360ctgccgagccggctgcaggcccttaaccaggggcagccttgccgaatgcagcctgggccg420ctgaaggccgggaaaacttccagagccgaggcggaaatggggtggttcggttgggttcag480agtgacaaccttcatagtggtagaataccactgccaacacctcgtagccatatataggtc540ggagaccttaggtctctgggcccggcactgcttaggagaaaaggagcgacctgttgctct600tcctaaggggactccagctagcaaggcctgtgcccagaatgcggtggcgaagtctttgga660cgtaggaacagaaccatcaggggtacttcctctccagcaataaaaactattaaatttgct720aagctcttcctgtgtgcaggcattgttctgattgctttacatgtcacgttttatataata780tgtacaacctattgagatagatattgctgttatcctcgttttacagataaggaaactgag840gcttagagaggtaaagtaactcaaccaaggtcacacagtcagcggcttaaaccggggtga900tcactagccctagctagtttatagctgctgttctttatggcctggccccctagtggttgg960gctagaaaagggagaaagaaagcttttaatcctaggcaaagttgtaaaggtgttttgttt1020ttctgctagtggactcactttttaatcagaaagaaactgaaaaactccaaagtgaaattg1080ctaaccctaactattgtgtgtgttgagagtgggggagctaaatgagattctgggattgag1140ttttgtaagatctgccatcctgaggaaacatgaattattcccttgaactgcaaagcaata1200actttagaatcagatctggtgttataatcctacctgctatgccctccctagctctcatcc1260agtcacttaaatgtcaaatacatatggaaaacatctagcacaatccacagtaaatgttat1320tttccttcctttctgagacttcctttccttgtctctaggaagagggaagggaatccaggt1380gtttgaaaactaaataagatacgtcagtatttggagactaggaagggctctataaatatc1440agtagttcttttgtggcagtgagttaagtatgtgggttgtcactgcagcaacttgggtca1500ctgctgtggcacaggtttaatccctggcctgggaacttctgcatgccacgcgcat1555

权利要求：1.lncRNAXLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用，所述的lncRNAXLOC_110286的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，是在制备促进心肌梗死后血管新生的药物中的应用。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的lncRNAXLOC_110286的抑制剂为lncRNAXLOC_110286的siRNA或lncRNAXLOC_110286的RNA干扰载体。4.一种促进血管新生的药物，其特征在于，含有有效量的lncRNAXLOC_110286抑制剂，所述的lncRNAXLOC_110286的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。5.根据权利要求4所述的促进血管新生的药物，其特征在于，所述的药物是促进心肌梗死后血管新生的药物。

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