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同时测定苗药隔山消中8个指标成分的含量的方法 

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申请/专利权人:贵州医科大学

摘要:本发明公开了一种同时测定苗药隔山消中8个指标成分的含量的方法,该方法通过建立超高效液相色谱‑串联质谱UPLC‑ESI‑MS法同时测定苗药隔山消中告达亭、松脂素、白首乌二苯酮、阿魏酸、没食子酸、东莨菪内酯、丁香酸、绿原酸8个指标成分的含量;采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱,2.1mm×100mm,1.7µm,以0.1%甲酸水溶液‑0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.35mLmin,柱温40℃,采用电喷雾离子源ESI,多反应离子监测MRM模式检测。本发明方法简单、快捷,灵敏度高,专属性好,可为隔山消药材的质量控制提供参考依据。

主权项:1.一种同时测定苗药隔山消中8个指标成分的含量的方法,其特征在于:该方法通过建立超高效液相色谱-串联质谱UPLC-ESI-MS法同时测定苗药隔山消中告达亭、松脂素、白首乌二苯酮、阿魏酸、没食子酸、东莨菪内酯、丁香酸、绿原酸8个指标成分的含量;采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱,2.1mm×100mm,1.7μm,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.35mLmin,柱温40℃,采用电喷雾离子源ESI,多反应离子监测MRM模式检测;隔山消提取路线为70%甲醇水溶液回流提取1.5h;该方法的色谱条件为:色谱柱为AcquityUPLCBEHC18柱,2.1×50mm,1.7μm,保护柱为WatersVanGuardBEHC18,2.1mm×5mm,1.7μm,流动相0.1%甲酸水溶液A-0.1%甲酸乙腈溶液B,梯度洗脱:0~0.5min,90%~85%A;0.5~3.0min,85%~75%A;3.0~3.2min,75%~70%A;3.2~4.0min,70%~68%A;4.0~4.5min,68%~10%A;4.5~5.0min,10%A;5.0~5.5min,90%A;流速0.35mLmin;柱温40℃;进样量1μL;质谱条件为:电喷雾电离源ESI;去溶剂气氮气1000Lh,去溶剂气温度600℃,碰撞气氩气,50Lh,扫描方式为多反应离子监测模式MRM。

全文数据:

权利要求:

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