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摘要：本发明公开了枸地氯雷他定口腔黏附片及其制备方法，该口腔黏附片包含如下重量份计的原料：枸地氯雷他定44份、稀释剂100‑300份、渗透压促进剂75‑225份、黏合剂A76‑228份、黏合剂B8‑24份、黏附剂50‑200份、润滑剂3‑9份、透皮吸收促进剂50‑150份、矫味剂1‑3份。本发明将现有的枸地氯雷他定普通片剂制剂改为黏膜透皮吸收制剂，将枸地氯雷他定的给药途径变为黏膜经皮给药，省略了崩解溶出时间，快速直接由口腔粘膜吸收入血，快速达到血管，快速循环到鼻黏膜血管，快速起到抗组胺药物的抗过敏作用；相较于普通制剂，缩短了血药浓度达峰时间，可快速选择性拮抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎，抑制组胺从人体肥大细胞释放，从而抑制组胺释放介导的过敏反应。
主权项：1.枸地氯雷他定口腔黏附片，其特征在于，包含如下重量份计的原料：枸地氯雷他定44份、稀释剂100-300份、渗透压促进剂75-225份、黏合剂A76-228份、黏合剂B8-24份、黏附剂50-200份、润滑剂3-9份、透皮吸收促进剂50-150份、矫味剂1-3份。
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