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申请/专利权人：华南农业大学

摘要：本发明属于植物的组织培养技术领域，提供了一种华盖木组培高效扩繁与种群扩大的方法。本发明以华盖木成年大树为母本，通过对母树的抑菌处理后，采集刚萌发带芽苞茎段为外植体，外植体经表面及深层次消毒后，通过诱导、增殖与生根培养的基本培养基、植物生长调节剂及培养环境的优化筛选，建立华盖木高效组培快繁技术，繁殖周期为25d，极大地提高了华盖木的繁殖生长速率，有效解决了国家一级保护、极度濒危物种华盖木野外种群数量扩大、实现保护性开发利用的苗木繁殖技术问题，意义重大。

主权项：1.一种华盖木组培高效离体再生方法，其特征在于包括以下步骤：1外植体准备：选取刚萌发带芽苞茎段，修剪叶片只保留一段叶柄；2外植体表面消毒；3芽诱导：将消毒好的外植体接入配制好的诱导分化培养基中进行培养；所述诱导分化培养基是在MS基本培养基中添加6-BA0.1~2.0mgL、IBA0~0.2mgL、NAA0~0.2mgL，蔗糖30gL和琼脂5.6~6.0gL制备而成，pH值为5.8~6.0；4增殖培养：将诱导培养长1~2cm的腋芽切下转接到增殖培养基中进行增殖培养；所述增殖培养基在改良MS基本培养基中添加6-BA0.4~0.8mgL、KT0.3~0.8mgL、IBA0.04~0.08mgL、蔗糖30gL和琼脂6.0gL，反复继代增殖培养扩大繁殖，pH值为5.8；5生根培养：将长≥1.2cm的增殖芽接种至生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基在改良MS基本培养基中添加IBA0~1.0mgL、NAA0.4~1.2mgL、蔗糖15gL和琼脂5.6~6.0gL，pH值为5.8~6.0；所述改良MS基本培养基的配方如下：1520mgLKNO3、1280mgLNH4NO3、370mgLMgSO4•7H2O、170mgLKH2PO4、440mgLCaCl•2H2O、200mgLNH4Cl、250mgLCaNO32•2H2O、80mgLKCl、6.2mgLH3BO3、8.6mgLZnSO4•7H2O、22.3mgLMnSO4•H2O、0.25mgLNa2MoO4•2H2O、0.83mgLKI、0.025mgLCuSO4•5H2O、0.025mgLCoCl•6H2O、27.8mgLFeSO4•7H2O、37.3mgLNa2•EDTA•H2O、100mgL肌醇、2.0mgL甘氨酸、0.5mgLThiamine•HCl、0.5mgL烟酸、0.1mgL维生素B6；其pH值为5.8；任选还包括下述步骤：6炼苗移栽；7移栽幼苗管理。

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权利要求：

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