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申请/专利权人：云南昊辰农业有限公司;云南蓝煌农林科技有限公司

摘要：新西兰亚麻的组织培养方法，涉及组织培养技术。本发明的方法包括外植体的选择清洁、消毒、丛生芽诱导培养、丛生芽继代增殖培养，以及丛生芽生根培养过程。其中，消毒方法是用75%酒精震摇消毒20‑30s，无菌水涮洗2‑3次，然后用0.1%升汞溶液震摇消毒2‑3min，无菌水涮洗4‑5次，再用1%双氧水溶液浸泡消毒20‑24h，然后无菌水涮洗2‑3次，最后用0.05%升汞溶液震摇消毒5‑6min，无菌水再涮洗6‑7次；丛生芽诱导培养基采用N6+2,4‑D0.01‑0.02mgL+NAA0.05‑0.1mgL+ZT1.0‑1.5mgL+CPPU0.2‑0.3mgL；丛生芽继代增殖培养基采用MS+NAA0.2mgL+ZT0.2mgL+TDZ2.0mgL+椰汁80mlL+香蕉泥30mgL；丛生芽生根培养基采用改良12MS+NAA1.0mgL+IBA0.2mgL+椰汁50mlL。本发明的方法，增殖诱导率高，增殖系数达到预期，生根苗健壮，园艺性状稳定。

主权项：1.新西兰亚麻的组织培养方法，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤1，外植体的选择与清洁：选择基部芽为外植体，并将其清洗干净；步骤2，外植体的消毒；步骤3，丛生芽诱导培养；步骤4，丛生芽继代增殖培养；步骤5，丛生芽生根培养；所述步骤2的消毒方法是用75%酒精震摇消毒20-30s，无菌水涮洗2-3次，然后用0.1%升汞溶液震摇消毒2-3min，无菌水涮洗4-5次，再用1%双氧水溶液浸泡消毒20-24h，然后无菌水涮洗2-3次，最后用0.05%升汞溶液震摇消毒5-6min，无菌水再涮洗6-7次；所述步骤3采用的培养基为：N6+2,4-D0.01-0.02mgL+NAA0.05-0.1mgL+ZT1.0-1.5mgL+CPPU0.2-0.3mgL；所述步骤4采用的培养基为：MS+NAA0.2mgL+ZT0.2mgL+TDZ2.0mgL+椰汁80mlL+香蕉泥30mgL；所述步骤5采用的培养基为：改良12MS+NAA1.0mgL+IBA0.2mgL+椰汁50mlL；所述改良12MS指其余成分不变，糖添加量改为20gL的MS。

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