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申请/专利权人：中科苏州药物研究院
摘要：本发明涉及利用连续流微通道装置合成奈伟拉平中间体2‑环丙基氨基烟酸的合成方法。本发明使用连续流微通道，以2‑氯‑3‑氰基吡啶化合物I与环丙胺为原料，经取代反应生成2‑环丙基氨基烟腈化合物II，氰基再经过水解得2‑环丙基氨基烟酸化合物III。与现有工艺相比，该工艺简单，缩短了反应时长，能连续化自动生产，操作易行。
主权项：1.一种2-环丙基氨基烟酸的制备方法，其特征在于，利用连续流微通道反应器以2-氯-3-氰基吡啶与环丙胺为原料，经取代，氰基水解反应合成2-环丙基氨基烟酸， 包含以下合成步骤：步骤1将化合物I，环丙胺，有机溶剂与水的混合溶剂配制组分A；步骤2组分A泵入连续流微通道反应器，发生反应；步骤3连续流微通道反应器流出物经后处理得到化合物II；步骤4将化合物II和溶剂配制成组分B；步骤5将碱金属氢氧化物水溶液配制组分C；步骤6组分B与组分C泵入连续流微通道反应器；发生反应；步骤7连续流微通道反应器流出物经后处理得到化合物III；上述叠置的虚线圆环表示在连续流微通道反应器发生反应。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中科苏州药物研究院 一种奈伟拉平中间体2-（环丙基氨基）烟酸的制备方法
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