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申请/专利权人：浙江省农业科学院

摘要：本发明公开了一种以肉质花梗为外植体的西兰花高效遗传转化方法，该方法包含：1肉质花梗外植体的选取；2外植体的灭菌：将所述肉质花梗清洗并灭菌；3外植体的预培养；4外植体的浸染；5外植体与菌液共培养；6外植体延迟培养：7外植体筛选培养；8抗性芽的生根培养；9再生植株的阳性检测：通过PCR和GUS染色双重检测均为阳性的植株，为西兰花遗传转化阳性苗。本发明的方法，肉质花梗能在较短时间内再生出芽，遗传转化植株阳性率为22～25％，转化所需时间短，转化结果稳定，试验可重复性高。

主权项：1.一种以肉质花梗为外植体的西兰花高效遗传转化方法，其特征在于，该方法包含：1肉质花梗外植体的选取：将成熟西兰花的花球去除上部花蕾，选取横径在0.3～1.8cm的肉质花梗作为外植体；2外植体的灭菌：将所述肉质花梗清洗并灭菌；3外植体的预培养：将灭菌后的肉质花梗吸干表面水分，切除肉质花梗两端的伤口，并将外植体切成长度为0.5～1.5cm的小段，25℃下在外植体预培养基中预培养3～7d，光照时间为16hd；其中，所述外植体预培养基包含：MS培养基、30gL蔗糖、8gL琼脂、1.5～2.0mgL6-BA、0.01～0.05mgLNAA、0.4～0.5mgLTrans-ZT，pH为5.6～6.0；4外植体的浸染：将预培养的外植体置于外植体浸染液中进行浸染；其中，所述外植体浸染液的配制，包含：将构建有目的基因载体pCambia1301的农杆菌菌株GV3101于28℃震荡培养过夜至菌液OD600为0.6～1.0，菌液离心，弃上清，用相同体积的无菌MS-蔗糖溶液悬浮，添加终浓度为20mgL的乙酰丁香酮，获得外植体浸染液；其中，所述无菌MS-蔗糖溶液包含：MS液体培养基和20gL蔗糖；所述目的基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；5外植体与菌液共培养：将经过浸染的外植体表面的液体吸干，在外植体共培养基表层添加一张无菌滤纸，待滤纸润湿后将外植体放置在滤纸上，在黑暗条件下共培养3d；其中，所述外植体共培养基包含：MS培养基、30gL蔗糖、9gL琼脂、1.5～2.0mgL6-BA、0.01～0.05mgLNAA、0.4～0.5mgLTrans-ZT，pH为5.6～6.0；6外植体延迟培养：将经过共培养的外植体，转移至外植体延迟培养基中，在25℃延迟培养5～7d，光照时间为16hd；其中，所述外植体延迟培养基包含：MS培养基、30gL蔗糖、9gL琼脂、1.5～2.0mgL6-BA、0.01～0.05mgLNAA、0.4～0.5mgLTrans-ZT、300mgL特美汀，pH为5.6～6.0；7外植体筛选培养：将经过延迟培养的外植体转移至外植体筛选培养基中，在25℃进行筛选培养，光照时间为16hd，每隔10～15d将外植体转移至新的外植体筛选培养基上，直至长出抗性芽；其中，所述外植体筛选培养基包含：MS培养基、30gL蔗糖、8gL琼脂、1.5～2mgL6-BA、0.01～0.05mgLNAA、300mgL特美汀和5～50mgL潮霉素，pH为5.6～6.0；8抗性芽的生根培养：将再生的抗性芽从生长点下部切下，转移至芽生根培养基中，培养至长出根；其中，所述芽生根培养基包含：MS培养基、0.05～0.1mgLNAA、30gL蔗糖、8gL琼脂、300mgL特美汀和5mgL潮霉素，pH为5.6～6.0；9再生植株的阳性检测：通过PCR扩增和GUS染色双重检测均为阳性的植株，为西兰花遗传转化阳性苗；其中，所述PCR，以生根后抗性苗叶片的基因组DNA为模板，采用的引物序列为SEQIDNO.6和SEQIDNO.7所示，PCR产物的条带在658bp处，则结果为阳性；所述GUS染色，叶片白色背景上有蓝色小点或蓝色为阳性。

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