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摘要：本发明公开了一种山羊BLOC1S1基因克隆方法、表达载体及应用：以山羊组织cDNA为模板，设计扩增引物，通过PCR扩增山羊BLOC1S1基因CDS区片段，再利用同源重组与CAG载体相连，与PAX2、VSVG质粒包装慢病毒，利用慢病毒载体构建山羊雄性生殖干细胞（mGSSC）的BLOC1S1稳定过表达细胞株，经验证其转录组水平相比对照组上调17倍。并且通过分析RNA‑seq数据发现，过表达BLOC1S1能提高细胞免疫相关基因IRF3、PYCARD、IL6、TLR2、CXCL8、LAMP2、CASPASE8、IL1b等的表达。本发明首次克隆了山羊BLOC1S1基因，构建过表达载体并转入细胞株后，发现BLOC1S1能有效提高细胞的免疫相关基因表达，因此BLOC1S1可作为家畜抗病育种的有效靶点。
主权项：1.一种山羊BLOC1S1基因的克隆方法，其特征在于：能扩增出如序列表所示的核苷酸序列。
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百度查询： 西北农林科技大学 一种山羊BLOC1S1基因克隆方法、表达载体及应用
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