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一种兼具降糖和减重作用的GLP-1/CCK-1受体双重激动多肽及其应用 

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申请/专利权人:嘉兴学院

摘要:本发明提供了一种兼具降糖和减重作用的GLP‑1CCK‑1受体双重激动多肽及其应用,所述多肽的结构如以下通式所示:His‑Xaa1‑Asp‑Gly‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Asp‑Met‑Ser‑Ser‑Tyr‑Leu‑Glu‑Glu‑Xaa2‑Ala‑Ala‑Xaa3‑Glu‑Phe‑Val‑Asp‑Trp‑Leu‑Ile‑Lys‑Gly‑Arg‑Pro‑Ala‑AEEA‑AEEA‑Asp‑Phe4sm‑Nle‑Gly‑Trp‑Nle‑DMeAsp‑MePhe‑NH2。该多肽能够选择性激动胰高血糖素样肽‑1GLP‑1受体和胆囊收缩素‑1CCK‑1受体,在更为有效的降低血糖的同时具有显著的抑制进食和减重作用,并且不会导致恶心和呕吐副作用。并且化学性质稳定,适合作为治疗代谢性疾病,如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪肝炎、血脂障碍等药物的活性成分。

主权项:1.一种兼具降糖和减重作用的GLP-1CCK-1受体双重激动多肽或其药学上可接受的盐,所述多肽的结构如以下通式所示:His-Xaa1-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Met-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Glu-Xaa2-Ala-Ala-Xaa3-Glu-Phe-Val-Asp-Trp-Leu-Ile-Lys-Gly-Arg-Pro-Ala-AEEA-AEEA-Asp-Phe4sm-Nle-Gly-Trp-Nle-DMeAsp-MePhe-NH2其中:Xaa1选自Ala或Aib;Xaa2选自Glu或侧链经过化学修饰的Lys-R1;Xaa3选自Lys或侧链经过化学修饰的Lys-R1;所述Lys-R1的化学结构为:

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权利要求:

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