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申请/专利权人：山西医科大学
摘要：本发明涉及生物工程领域，具体涉及锚定ERRγ‑LBD的乳酸乳球菌颗粒及其制备与应用。本发明将ERRγ‑LBD基因通过linker与acmA基因拼接，得到重组的ERRγ‑LBD‑acmA基因，转化至大肠杆菌感受态细胞，然后利用IPTG诱导表达，得到重组蛋白ERRγ‑LBD‑acmA，再与乳酸乳球菌颗粒共孵育，即可将重组蛋白通过非共价键锚定至乳酸乳球菌颗粒表面。本发明制备的表面锚定ERRγ‑LBD蛋白的乳酸乳球菌颗粒，能吸附BPA，制备方法具有简单高效、安全无毒、无需蛋白纯化、成本低的优点。
主权项：1.一种锚定ERRγ-LBD的乳酸乳球菌颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1将ERRγ-LBD基因与acmA基因通过linker拼接起来，得到重组基因ERRγ-LBD-acmA；2将重组基因ERRγ-LBD-acmA与表达载体pET-20b连接，得到重组载体pET20b-ERRγ-LBD-acmA；3将重组载体pET20b-ERRγ-LBD-acmA转化至大肠杆菌感受态细胞，得到工程菌；4将工程菌以异丙基硫代半乳糖苷IPTG诱导表达并培养，得到重组蛋白ERRγ-LBD-acmA；5将重组蛋白ERRγ-LBD-acmA锚定至乳酸乳球菌颗粒表面。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山西医科大学 锚定ERRγ-LBD的乳酸乳球菌颗粒及其制备与应用
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