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PRC2抑制剂专利

发布时间:2024-01-18 20:56:23 来源:龙图腾网 导航: 龙图腾网> 最新专利技术> PRC2抑制剂

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申请/专利权人:米拉蒂医疗股份有限公司

申请日:2019-01-29

公开(公告)日:2024-01-05

公开(公告)号:CN112004816B

专利技术分类:..邻位稠合系[2006.01]

专利摘要:本发明涉及抑制多梳蛋白抑制复合物2PRC2活性的化合物。特别是,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。式I

专利权项:1.式I的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中, 表示单键或双键;Z为O;X为CR5、CR5OH、或CR52,其中:当X为CR52,为单键;当X为CR5OH,为单键;或当X为CR5,为双键;R1为C6–C10芳基、杂芳基、或C3-C8环烷基,其中所述C6–C10芳基、杂芳基或所述C3-C8环烷基的环基部分任选取代有一个或多个R4;R2为氰基、-COOR5或-CONR52;各个R3独立地为C1-C3烷基或氟;各个R4独立地为氧代、氰基、卤素、-PO3C1–C3烷基2、-OC1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6杂烷基、芳烷基、C1-C6卤代烷基、-COOR5、-Y2-C1-C6卤代烷基、-Y1-C1–C6烷基、-Y2-C1–C6烷基、-L-C3-C8环烷基、-L-杂芳基、-L-杂环基、-Y1-杂环基、-Y2-杂环基、-L-NR52、-O-L-NR52、-CCF3NR52、-Y1-NR52、-Y2-NR52,其中所述芳烷基、-L-C3-C8环烷基、-L-杂芳基、-L-杂环基或-Y1-杂环基的环部分任选取代有一个或多个R7;L为键或C1–C4亚烷基;Y1为键、-CO-或-NHCO-;Y2为键、-S-、-SO-、-SO2-,或-NR5SO2-,各个R5为氢或C1–C3烷基;R6为氢、C1–C3烷基、卤素、C1–C3卤代烷基、C1–C3羟基烷基或C1–C3杂烷基;各个R7为氧代、氰基、羟基、-OC1-C6烷基、卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6杂烷基、-L-NR52或C1–C6烷基;且n为1;其中:芳烷基是指–C1-C6烷基C6-C10芳基;杂环基是指具有3至8元的杂环基,其中一个或多个环原子独立地为–CO-、N、NR5、O或S,且环原子的其余部分为四价的;杂芳基是指5至14元杂芳基,其中1至3个环原子各自独立地为N、O或S;C1-C6杂烷基是指C1-C6烷基,其中链中的一个或多个碳原子独立地被O、S或者NR5代替;C1-C6卤代烷基是指C1-C6烷基,其中一个或多个氢原子被卤素代替;C1-C6羟基烷基是指C1-C6烷基,其中一个或多个氢原子被羟基代替。

百度查询: 米拉蒂医疗股份有限公司 PRC2抑制剂

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