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申请/专利权人：西安交通大学医学院第二附属医院
摘要：本发明公开了一种增强超声空化应用于IS病灶靶向控释ENA的ACPNs、制备方法及应用，属于生物医药领域。通过在C10F19‑PEI聚合物、磷脂和PFP的混合物表面负载ENA，并偶联由HA、NH2‑PEG2k‑NH2、6‑己氨基巨内酰胺‑NHS和三乙胺脱水聚合形成的聚合物，再偶联pVEC，得到ACPNs。FUS在3.6MPa、20Hz、100cycles、7s条件下激发ACPNs空化，可安全、高效、可逆地打开BBB，促进ACPNs外渗至IS病灶中；再在3.6MPa、20Hz、100cycles、7s或3.6MPa、40Hz、200cycles、3s的条件下，FUS激发IS病灶中ACPNs空化诱导声孔效应增强IS细胞对ENA的摄取，实现靶向控释ENA。此过程可规避非预期的不良生物效应及细胞损伤，为IS病灶中ENA的精准靶向控释提供潜在策略。
主权项：1.一种增强超声空化应用于IS病灶靶向控释ENA的ACPNs，其特征在于，通过在C10F19-PEI聚合物、磷脂和PFP形成的混合物表面负载ENA，并偶联由HA、NH2-PEG2k-NH2、6-己氨基巨内酰胺-NHS和三乙胺脱水聚合形成的HA-PEG-MAL聚合物，再偶联pVEC得到；其中，所述C10F19-PEI聚合物由摩尔比为1:1的C9F19-COOH和PEI脱水缩合得到。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西安交通大学医学院第二附属医院 一种增强超声空化应用于IS病灶靶向控释ENA的ACPNs、制备方法及应用
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