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蓝芩口服液对照提取物及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司

摘要:本申请公开了蓝芩口服液对照提取物及其制备方法和应用。所述的蓝芩对照提取物,其来源于:黄芩、黄柏、栀子、板蓝根、胖大海药材的合并提取物或者蓝芩口服液中间提取物,经进一步分离纯化所得。本发明的蓝芩口服液对照提取物性状稳定、均匀,用于混合对照品使用,标识成分信息丰富,检测高效、成本低,可用于蓝芩中药制剂质量检测。

主权项:1.一种蓝芩口服液对照提取物的制备方法,所述的制备方法包括如下步骤:步骤S100按蓝芩口服液处方量称取板蓝根、黄芩、栀子、黄柏、胖大海,加水煎煮三次,合并煎液,滤过,浓缩;或者是蓝芩口服液浓缩工艺中间提取物;步骤S200取步骤S100得到的浓缩液,加水稀释,摇匀,经大孔吸附树脂精制,分为水和乙醇洗脱;水洗脱部位弃去,合并乙醇洗脱部位,减压浓缩,浓缩液经冷冻干燥制成冻干粉;所述大孔吸附树脂是以二乙烯基苯或修饰的聚苯乙烯为基体;所述乙醇的浓度为60%vv至90%vv;步骤S300取步骤S200得到的冻干粉,以5%vv甲醇水溶液溶解,经中压色谱分离柱纯化,并以梯度的甲醇进行洗脱,依次用5%甲醇两个柱体积、10%vv甲醇两个柱体积、20%vv甲醇3个柱体积洗脱,70%vv甲醇6个柱体积洗脱;收集洗脱液,浓缩,合并后冻干,得到对照提取物;所述中压色谱分离柱为中压色谱分离凝胶MCI柱,填料为聚苯乙烯型。

全文数据:

权利要求:

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