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申请/专利权人:周口师范学院
摘要:本发明提供了一种双环化二异戊烯基取代aspulvinone类化合物、其制备方法及用途,所述化合物的结构如式I所示,其制备方法为将海洋来源土曲霉ASM‑1发酵物经提取、分离纯化得到。本发明首次发现该化合物具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性,具备作为抗糖尿病药物的潜力。式I。
主权项:1.一种双环化二异戊烯基aspulvinone类化合物的制备方法,其特征在于,所述双环化二异戊烯基aspulvinone类化合物的结构式如式I所示: 是利用土曲霉AspergillusterreusASM-1通过发酵、分离纯化获得,其中,土曲霉AspergillusterreusASM-1,其保藏编号为CGMCCNo.22417,保藏日期为2021年04月29日,保藏单位为中国普通微生物菌种保藏管理中心CGMCC,地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101;所述的双环化二异戊烯基aspulvinone类化合物的制备方法,具体包括以下步骤:1将土曲霉ASM-1进行发酵培养,获得发酵物;2将所得发酵物过滤,得到滤液和菌体;3将步骤2得到滤液进行大孔吸附树脂柱吸附,用水充分洗涤后,用95%乙醇解吸附,其中选用的大孔吸附树脂为AB-8型;4将步骤2得到的菌体用95%乙醇提取;5将步骤3和4得到的乙醇提取物合并,浓缩至不含乙醇,所得混悬液经等体积乙酸乙酯萃取得到乙酸乙酯提取物;6将乙酸乙酯提取物依次用硅胶柱层析、ODS柱层析分离,得到含有所述化合物的柱层析组分;7将含有所述化合物的柱层析组分经HPLC分离,得到所述化合物。
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