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申请/专利权人：拜耳公司;拜耳医药股份有限公司
摘要：本发明涵盖通式I的氨基喹诺酮化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义；制备所述化合物的方法；可用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和结合物；以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分结合用于制备用于治疗和或预防疾病的药物组合物的用途，所述疾病特别是二酰基甘油激酶α调节的病症。
主权项：1.通式I的化合物，或其盐，或它们的混合物： 其中：R1代表选自氰基和-C＝ONH2的基团，R2代表5元杂芳基，其选自以下基团：吡唑基、1,3,4-噁二唑、1H-1,2,3-三唑基和2H-1,2,3-三唑基，其中5元杂芳基经由所述5元杂芳基的碳原子连接至分子的其余部分，和其中5元杂芳基被选自苯基和吡啶基的基团取代一次，其中所述苯基任选地被C1-C2-烷基取代一次，R3代表卤素原子或C1-C6-烷基，R4代表选自以下的基团：羟基、-NR9R10和4至7元杂环烷基氧基，R5代表氢原子，R6代表氢原子，R7代表氢原子，R8代表甲基，R9和R10在每次出现独立地代表氢原子或C2-C4-羟基烷基，和n代表2的整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 拜耳公司 拜耳医药股份有限公司 作为免疫活化的DGKα抑制剂的取代的氨基喹诺酮
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