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申请/专利权人：深圳先进技术研究院
摘要：本发明公开了靶向HSV必需基因的gRNA、CRISPRCas基因编辑系统、递送系统及应用。本发明针对HSV临床株基因组序列，设计并筛选了直接靶向HSV必需基因VP16、ICP27、ICP4或gD的gRNA系列，利用病毒载体或非病毒载体递送核酸酶Cas和靶向病毒基因的gRNA。HSV关键基因靶向的基因编辑可以有效抑制HSV复制和传播感染，gRNA联用鸡尾酒策略显示出优于单靶点编辑的效果。通过本发明方法和病毒载体介导的基因治疗可以有效消除潜伏感染或复发感染的HSV病毒，为病毒性脑炎、单纯疱疹病毒性角膜炎、感染性失明等难治性HSV‑1相关疾病的治疗提供潜在重要手段。
主权项：1.一种靶向HSV病毒必需基因的gRNA，其特征在于，所述gRNA选自SEQIDNO.1-SEQIDNO.10所示核苷酸序列中的一种或以上。
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权利要求：
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